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兔主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

時間:2016/1/18閱讀:1421
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    兔主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)血管壁可分為內(nèi)膜、中膜與外膜三層。內(nèi)膜由內(nèi)皮、內(nèi)皮下層和內(nèi)彈性膜組成;中膜由平滑肌、彈性纖維和膠原纖維組成;外膜為結(jié)締組織,與周圍的結(jié)締組織相連。除去血管內(nèi)膜和外膜后,即為血管平滑肌細(xì)胞層。體外培養(yǎng)可使平滑肌細(xì)胞持續(xù)存活與生長,并保持血管平滑肌細(xì)胞在體的某些特性,便于研究。本節(jié)以兔主動脈平滑肌細(xì)胞為例介紹培養(yǎng)法。

一、材料與試劑

(一)材料

動物家兔(大鼠、豬等動物亦可)。

(二)培養(yǎng)液與試劑

1.MEM培養(yǎng)液添加水解乳蛋白、、小牛血清(原代培養(yǎng)時加20%,傳代培養(yǎng)時加10%),(100IU/ml)和(100μg/ml),以NaHCO3溶液調(diào)pH至7.2。

2.Hanks液

3.消化液0.15%;0.2%膠原酶;0.15%胰蛋白與O.020%EDTA等量混合液。

4.培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶及手術(shù)器具等。

二、培養(yǎng)方法

(一)動脈血管壁中膜的制備

1.將家兔乙醚麻醉后固定,乙醇消毒胸腹部,沿胸骨切開胸腔,找到主動脈,兩端結(jié)扎,無菌切下主動脈血管.放入含有Hanks液的平皿中。

2.將取下的血管用Hanks液反復(fù)洗凈血污后放人含培養(yǎng)液平皿中。

3.將洗凈動脈切成2.5~3.0cm長的小段并剝離外膜。用兩個鑷子在動脈段的一端撕開外膜,用組織鑷夾住中膜,用帶鉤鑷子夾住外膜向另一端撕拉,使外膜呈現(xiàn)套袖狀剝下。

4.剪取鑷子夾過的中膜,將動脈縱行剪開,使內(nèi)膜朝上平攤于小木塊上,以圓鈍的鑷子或剪刀背輕輕刮去內(nèi)皮細(xì)胞。

5.將剝?nèi)?nèi)、外膜的中膜在培養(yǎng)液中洗凈,平鋪在另一小木塊上,用刀片切成1mm3大小的組織塊,即為平滑肌組織。

(二)分散細(xì)胞與原代培養(yǎng)

1.將動脈中層組織塊置于小三角燒瓶(或小瓶)中,加入O.2%膠原酶溶液,蓋上蓋,在37℃恒溫箱中作用1~3h,至組織呈絮狀。

2.再加入O.15%溶液,于37℃磁力攪拌下消化5~10min。吸取分散的細(xì)胞,即為平滑肌細(xì)胞。如還有組織塊,可用溶液再消化1次。

3.將所得的全部細(xì)胞懸液吸入刻度離心管中,加含10%小牛血清的培養(yǎng)液以終止消化。1000~1500r/min離心5min,棄去上清液。

4.將細(xì)胞沉淀加入含20%小牛血清的培養(yǎng)液中,調(diào)制成濃度為l~5×105個/ml的細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)瓶中。

5.37℃、C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng),逐日觀察,每3d換液1次。

(三)傳代細(xì)胞培養(yǎng)

    當(dāng)原代細(xì)胞生長至融合并形成單層細(xì)胞時即可傳代培養(yǎng)。

1.傾去培養(yǎng)液,以Hanks液洗滌瓶壁上的細(xì)胞2次。

2.加入O.15%與0.02%EDTA混合消化液,覆蓋細(xì)胞表面即可。室溫下作用2min并用倒置(或相差)顯微鏡觀察,可見大部分細(xì)胞變圓,邊緣清楚,此時翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶停止消化。

3.倒去消化液,加入含10%小牛血清的培養(yǎng)液以終止消化。用吸管吹打(或用帶膠皮的彎頭滴管將細(xì)胞從瓶壁上刮下再吹打)分散細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。調(diào)制細(xì)胞濃度為l~5×105個/ml。

4.接種到新的培養(yǎng)瓶中,并補充含10%小牛血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)。細(xì)胞長滿成層后,又可依同法傳代。

(四)細(xì)胞同步培養(yǎng)法

    當(dāng)常規(guī)培養(yǎng)的平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)入低血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)2~3d后,細(xì)胞大多能停留在細(xì)胞周期的G0期,基本達(dá)到同步化效果。具體方法:

1.傾去常規(guī)培養(yǎng)的培養(yǎng)液,并用Hanks液洗滌3次。

2.加入含O.5%小牛血清的培養(yǎng)液,于37℃下維持培養(yǎng)2~3d,可使細(xì)胞基本上同步于G0期。

3.當(dāng)轉(zhuǎn)入含10%血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)12h時,平滑肌細(xì)胞會再次同步進(jìn)入DNA合成期。

(五)平滑肌細(xì)胞玻片培養(yǎng)法

    將小方瓶(或培養(yǎng)皿)內(nèi)預(yù)先放人蓋玻片,將平滑肌細(xì)胞懸液接種其上,待生長成單層細(xì)胞后取出蓋玻片,用于染色、制電鏡標(biāo)本等。

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