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兔小腸成纖維細胞

參  考  價:600 - 6800 /Kg
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-20 11:14:38瀏覽次數(shù):694次

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規(guī)格  5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3862
組織來源 小腸組織 用途 僅供科研研究實驗
兔小腸成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品人髓母細胞瘤細胞;D341Med FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽) 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712 H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞) 新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE

產(chǎn)品名稱:兔小腸成纖維細胞

英文名稱:Rabbit intestinal fibroblasts

組織來源:小腸組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連。小腸與心互為表里。是食物消化吸收的主要場所,盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,全長約 56米,張開有半個籃球大,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。其管壁外圍有結締組織,這些結締組織由成纖維細胞構成,對小腸起到支持和保護作用。

細胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常小腸組織。

2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:長梭狀細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 成纖維 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔小腸成纖維細胞

兔小腸成纖維細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

兔小腸成纖維細胞

兔小腸成纖維細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔小腸成纖維細胞

兔小腸成纖維細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔小腸成纖維細胞

人白介素1受體相關激酶-4(IRAK-4)elisa檢測試劑盒免費代測

脂肪瘤高遷移率融合蛋白樣蛋白3抗體

LHFPL3

基質細胞生成素受體抗體

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生長抗體

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乳腺癌抗雌抵抗蛋白2抗體  Anti-TReP132/RAPA

磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體  Anti-Phospho-PFK2 (Ser467)

磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗體  Anti-phospho-PIK3 gamma (Ser1101)

信號肽肽酶SPP抗體  Anti-SPP/Signal Peptide Peptidase

T細胞激活蛋白6E抗體

LY6E/Stem cell anti 2

嗅覺受體5AP2抗體

OR5AP2

信號通路Wnt2B抗體  Anti-WNT2B

NIFK蛋白抗體  Anti-NIFK

環(huán)指蛋白180抗體  Anti-RNF180

肺表面活性蛋白B抗體  Anti-SP-B

大鼠β細胞素(BTC)elisa分析檢測試劑盒

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人半乳糖凝集素-7(Gal-7)elisa生化檢測試劑盒

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