激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

上海一研生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

15021460884

當(dāng)前位置:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>> 兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

參  考  價(jià):600 - 6800 /Kg
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2024-12-20 10:19:14瀏覽次數(shù):740次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號(hào) EY-XY3954
組織來源 腦組織 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
兔少突膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人食道平滑肌細(xì)胞HESMC BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞) 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich ME-180(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 PDGFRB Others Rat 大鼠人細(xì)胞裂解液

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

英文名稱:Rabbit primary oligodendrocytes

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

少突膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細(xì)胞的重要組成部分,其主要功能是包繞神經(jīng)元的軸突形成髓鞘,協(xié)助神經(jīng)電型號(hào)的跳躍式高效傳遞,維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。此外,少突膠質(zhì)細(xì)胞還具有合成和分泌多種細(xì)胞因子來促進(jìn)神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育和存活等功能。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:MBP熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形或橢圓形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 少突膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞


兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

5-HETEELISAKit

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子HOXD9抗體

HOXD9

細(xì)胞分裂周期蛋白5抗體

APC5

血液D-乳酸比色法定量檢測(cè)試劑盒

Podocin elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)elisa分析檢測(cè)試劑盒

膜相關(guān)蛋白17抗體

MAP17

脫氧核糖磷酸醛縮酶樣抗體

DERA

SEL1L抗體  Anti-SEL1L

環(huán)指蛋白166抗體  Anti-RNF166

間變性瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體  Anti-NIPA

糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白ChREBP抗體  Anti-WBSCR14/ChREBP

TGFB1誘導(dǎo)抗凋亡因子1抗體

TIAF1

線粒體類核因子1/乳腺癌相關(guān)蛋白SGA-81M抗體

MNF1

抑制Hh信號(hào)通路蛋白SUFU抗體  Anti-SUFU/Suppressor of Fused

多聚合酶α抗體  Anti-PAPOA

磷酯酶Cγ1抗體  Anti-PLCG 1/PLC gamma 1

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)相互作用蛋白3抗體  Anti-TNFAIP3 interacting protein 3/ABIN3

FITC標(biāo)記豬IgG

大鼠多肽YY/酪酪肽(PYY)elisa生化檢測(cè)試劑盒

PYY ELISA Kit

山羊促生長(zhǎng)釋放(GHRH)elisa生化檢測(cè)試劑盒

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞GHRHELISAKit

兔少突膠質(zhì)細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
成人高清在线播放一区二区三区| 中文字幕人妻一区二区三区人妻| 日韩激情视频在线看免费| 中文字幕一区二区三区中文字幕| 偷窥国内肥臀老熟女视频| 欧美高清一二三区| 亚洲欧美日韩精品一区二区| 加勒比在线不卡一区二区观看| 国产免费无码一区二区视频无码| 日韩美女一区二区三区香蕉视频| 九九视频这里只有精品| 大鸡巴射精在小穴动漫版| 大鸡巴抽插小穴色虐视频| 粉嫩小穴被大鸡巴操视频在线观看| 亚洲国产成久久成人综合一区| 精品免费福利片国产| 亚洲精品一区二区精华液| 大鸡巴抽插小穴色虐视频| 久久久久亚洲精品无码系列| 男女边吃奶边做边爱视频| 日本免费暖暖在线小视频| 女人操女人大逼大片| av日韩在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av伦理| 亚洲国产一区二区不卡在线资源| 视频一区视频二区制服丝袜| 国产午夜福利视频第三区| 精品国产99亚洲一区二区三区| 国产欧美洲中文字幕床上| 深插巴西美女的逼| 国产无码久久久久久| 白嫩在线亚洲观看| 高颜值情侣鸡巴插插淫叫| 国产欧美日韩一区二区在线观看| 精品国产Av无码久久久一区二区| 欧美日韩综合在线一区| 国产A级黄片下载| 啊啊好想被大鸡巴操视频| 午夜无码a级毛片| 欧美国产三级片久久高清| 天堂久久久久久久久久久|