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人臍血間充質(zhì)干細胞

參  考  價:600 - 6800 /噸
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-19 15:46:06瀏覽次數(shù):565次

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規(guī)格  5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY4552
 組織來源  臍血。 用途  僅供科研研究實驗
人臍血間充質(zhì)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品人海馬神經(jīng)元 大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞 小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFP PANC-1細胞,胰腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系

細胞簡介:

人臍血間充質(zhì)干細胞

臍帶血是胎兒出生時臍帶內(nèi)及胎盤近胎兒一側(cè)血管內(nèi)的血液。臍帶血中含有多種成分。目前,臍帶血已經(jīng)成為的造血干細胞的重要來源之一。此外,臍帶血中還含有豐富的間充質(zhì)干細胞。

臍帶血中的干細胞含量豐富,明顯超過外周血含量,相當或超過骨髓中的含量,其間充質(zhì)干細胞因其可以在體外誘導分化為多種組織細胞,以再生和修復病變或損傷的組織細胞,因此目前的應用比較廣泛。

產(chǎn)品名稱

人臍血間充質(zhì)干細胞

組織來源

臍血。

英文名稱

Human primary umbilical   cord blood mesenchymal stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

人臍血間充質(zhì)干細胞

1)細胞來源于臍血。

2)細胞鑒定:CD44熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人臍血間充質(zhì)干細胞

我們推薦使用 Delf原代間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人臍血間充質(zhì)干細胞

實驗報告:

人臍血間充質(zhì)干細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人臍血間充質(zhì)干細胞注意事項:

人臍血間充質(zhì)干細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人臍血間充質(zhì)干細胞

山羊白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒

Rat apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)檢測試劑盒

HumanGlathioneperoxidase,GSH-PxELISAKit 人過氧化酶(GSH-Px)檢測試劑盒 進口分裝

Humanheatshockprotein27,HSP-27檢測試劑盒人熱休克蛋白27(HSP-27)檢測試劑盒

組織Q含量比色法定量檢測試劑盒20

Humanmaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)檢測試劑盒

CD59重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白  Protein

FRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白 1mgFRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白

JAM2 Protein Mouse 重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白

FRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白 1mgFRA1/FOSL1 peptide FRA-1多肽蛋白

ADIPOQ Protein Human 重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白

CD59重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白  Protein

JAM2 Protein Mouse 重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

植物血凝素/凝集素(PHA)檢測試劑盒

Human ai calpastatin aibody (ACAST-D IV) ELISA Kit 人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-D)檢測試劑盒

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit 豬免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L3(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3

血液A高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit小鼠促甲狀腺素(TSH)檢測試劑盒

人臍血間充質(zhì)干細胞植物類黃測試盒   可見分光光度法   50/24

植物總酚測試盒   可見分光光度法   50/24

植物原測試盒   可見分光光度法   50/24

尿酸含量測試盒   可見分光光度法   50/48


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