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人膀胱上皮細胞

參  考  價:600 - 6800 /噸
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-12-19 15:31:38瀏覽次數:423次

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規(guī)格  5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3288
組織來源  膀胱組織 用途  僅供科研研究實驗
人膀胱上皮細胞公司正在出售的產品人肝癌細胞 SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 DAPK3 Others Human 人 DAPK3 / ZIPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人腎系膜細胞 (HRMC)

細胞簡介:

人膀胱上皮細胞

膀胱是一個儲尿器官 ,它是由平滑肌組成的一個囊形結構,位于骨盆內,其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。

膀胱壁分為三層:即漿膜層、肌肉層和粘膜層。膀胱上皮細胞主要出于粘膜層,是極薄的一層移行上皮組織,和輸尿管及尿道粘膜彼此連貫。粘膜在三角區(qū)由于緊密地和下層肌肉連合,所以非常光滑,但在其他區(qū)域則具有顯著的皺襞,在膀胱充盈時,皺襞即消失。粘膜層有腺組織,特別是在膀胱頸部及三角區(qū)。

由于尿路移形上皮會脫落,隨尿液一起排出,因此獲取相對比較容易,是泌尿組織工程的種子細胞。

產品名稱

人膀胱上皮細胞

組織來源

膀胱組織

英文名稱

Primary human   bladder epithelial cells

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

人膀胱上皮細胞

1)細胞來源于人正常膀胱組織。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人膀胱上皮細胞

我們推薦使用 Delf 原代上皮細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人膀胱上皮細胞

實驗報告:

人膀胱上皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人膀胱上皮細胞注意事項:

人膀胱上皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

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人膀胱上皮細胞

大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)elisa分析檢測試劑盒

肉類(folic acid)含量比色法定量檢測試劑盒

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總微型RNAmiRNA)電泳法分離試劑盒

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突觸結合蛋白10抗體 Synaptotagmin X

微管蛋白特定伴侶蛋白E抗體 TBCE

RTCD1蛋白抗體 RTCD1

SH3YL1蛋白抗體 SH3YL1

8號染色體開放閱讀框K29抗體 C8orfK29

AF647標記的P選擇素糖蛋白配體1抗體 PSGL-1/CD162, Alexa Fluor 647

鉀離子通道蛋白家族成員4抗體 KCNE4

角蛋白相關蛋白KAP3.3抗體 KAP3.3

乙?;M蛋白H2B (Lys12)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K12)

硬脂酰A去飽和酶5抗體 SCD5

二氫乳清酸脫氫酶抗體 DHODH

防御素α4抗體 Neutrophil defensin 4

GRAM結構域蛋白2抗體 GRAMD2

G蛋白偶聯受體19/GPCR GPR4抗體 GPR19/GPR4

囊泡轉運蛋白SEC20 抗體 BNIP1

盤狀結構域受體蛋白2單克隆抗體 DDR2/CD167b

動物乳腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒

胰島細胞自身抗原1抗體

ICA1

細胞相關AF4樣蛋白抗體

人膀胱上皮細胞AFF4


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