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小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-12-30 12:35:50瀏覽次數(shù):1079次

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產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3757
組織來源 腦組織 用途 僅供科研研究實驗
小鼠腦血管成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小梁網(wǎng)細(xì)胞裂解物HTMCL 大鼠肺細(xì)胞;WL1 胃腺癌細(xì)胞,SGC-7901細(xì)胞 GR細(xì)胞,鼠成纖維細(xì)胞系 小鼠淋巴細(xì)胞白血病;L1210 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) CHO(中國倉鼠卵巢細(xì)胞) PIEC

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

腦血管是由內(nèi)膜、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起。其中,外膜是專門的支持組織,由結(jié)締組織組成,主要成分是成纖維細(xì)胞,其在血管炎癥反應(yīng)、血管重塑等方面發(fā)揮重要作用。

產(chǎn)品名稱

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Mouse primary   cerebral vascular fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 delf 原代 成纖維 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

實驗報告:

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項:

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腦血管成纖維細(xì)胞

12S-type(Alox12/Alox12p)ELISAkit

猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa分析檢測試劑盒

sICAM-1 ELISA Kit

人泛素結(jié)合酶E2D1UBC4/ 5的源物,酵母)(UBE2D1)elisa分析檢測試劑盒

UBE2D1ELISAkit

動物組織鈉/ATP酶(Na/K+ -ATPase)活性比色法

人絲裂原活化蛋白激酶(MAPKelisa檢測試劑盒

大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa檢測試劑盒

豬去乙?;囸I(dGHRL)elisa檢測試劑盒免費代測

白細(xì)胞介素36γ抗體

IL36 gamma

紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3抗體

AMPD3

細(xì)胞脂質(zhì)過氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量檢測試劑盒

總脂酶脂蛋白脂酶LPL/ 肝脂酶HL 測試盒 100/48 50/24樣 比色法

石蠟切片神經(jīng)纖維熒光染色(PGP9.5)試劑盒

小鼠促紅細(xì)胞生成素(EPO)elisa檢測試劑盒

PPRC1蛋白抗體

PPRC1

CD2結(jié)合蛋白3抗體

CD2BP3

神經(jīng)細(xì)胞胞漿蛋白9.5抗體(蛋白基因產(chǎn)物9.5  Anti-UCHL1/PGP9.5

凋亡相關(guān)蛋白10抗體  Anti-PDCD10

神經(jīng)母細(xì)胞瘤蛋白PHOX2B抗體  Anti-PHOX2B

磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體  Anti-phospho-STXBP1(Ser515)

PE-Cy3標(biāo)記的羊抗牛IgG H&L

原基因18家族STMN3蛋白抗體  Anti-STMN3

Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgM

Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy5.5

小鼠腦血管成纖維細(xì)胞磷酸化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體


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