實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞簡介：

大鼠海馬神經(jīng)元分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細胞是海馬區(qū)的主要細胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨立分布的特點，境界相對清晰，便于取材，因此，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實驗?zāi)Ｐ汀：ｑR神經(jīng)元細胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經(jīng)生物學(xué)，發(fā)育生物學(xué)體外實驗研究中已被廣泛應(yīng)用。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠海馬神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠海馬神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠B淋巴細胞刺激因子(mouse BAFF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠心肽(ANP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Gao Min rat thyroxine (u-T4) ELISA Kit 大鼠高敏甲狀腺素(u-T4)試劑盒

HumanHyaluronidase,HAaseELISAKit 人透明質(zhì)酸酶(HAase)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AG試劑盒雞白血病病毒抗原(ALV-AG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞BAX蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MousehighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IL12B重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原 0.5mgNT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原)

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 Protein

CD81 Protein Human 重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 (Fc 標簽)

ANGPTL4 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL4 蛋白

NT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原 0.5mgNT-3 神經(jīng)生長因子-3(抗原)

CD81 Protein Human 重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白 (Fc 標簽)

IL12B重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標簽) Protein

ANGPTL4 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL4 蛋白

ACVR2A重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 Protein

大鼠海馬神經(jīng)元細胞小鼠降鈣素(CT)ELISA 試劑盒

Pigme epithelium derived factor (PEDF) ELISA Kit 人色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒

HumangranulysinELISAKit 人顆粒溶素(granulysin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-doublesandedDNA,dsDNA試劑盒人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物脊髓過氧化酶(MPO)活性高質(zhì)敏感(DTNB)比色法定量試劑盒20次

HumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKit人XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒規(guī)格：96T/48T