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小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

參  考  價:600 - 6800 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2024-12-17 11:02:08瀏覽次數(shù):231次

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貨號 EY-XY5214 組織來源 皮膚組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×105 用途 僅供科研研究實驗
小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1 獼猴肌肉細胞;MMm7 ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 (aa 730-1065) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 MCAM Others Mouse 小鼠 CD146 / MCAM 人細胞裂解液 CTSC Others

細胞簡介:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

小鼠真皮微血管內(nèi)皮分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結(jié)締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質(zhì)內(nèi)。其內(nèi)分布著各種結(jié)締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層。真皮的結(jié)構(gòu)組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質(zhì)。微血管內(nèi)皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用。在創(chuàng)面愈合研究領(lǐng)域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養(yǎng)技術(shù)的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創(chuàng)面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內(nèi)皮細胞,則因其體外分離培養(yǎng)技術(shù)的困難而使相關(guān)的研究受限。

產(chǎn)品名稱

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

組織來源

皮膚組織

英文名稱

Mouse Dermal   Microvascular Endothelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠真皮微血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

實驗報告:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞

大鼠胃泌素(GT)檢測試劑盒 ,英文名: GT ELISA Kit

Mouse aquaporin 2 (AQP-2) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白2(AQP-2)檢測試劑盒

MouselymphocytefactorELISAKit 小鼠淋巴細胞因子檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSF1ELISAKit大鼠熱休克因子1

細胞NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20(10樣本)

ELISAKitGABA大鼠γ氨基

MCAM重組小鼠 CD146 / MCAM 蛋白 Protein

β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白 Recombinant Beta-Site APP Cleaving Enzyme 1 (bACE1)

BPHL重組人 BPHL 蛋白 Protein

GRK6 Protein Human 重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽)

NRP1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 標簽)

肝細胞癌相關(guān)蛋白1(HCRP1)重組蛋白 Recombinant Hepatocellular Carcinoma Related Protein 1 (HCRP1)

GRK6 Protein Human 重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽)

PTPRC重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 標簽) Protein

SFTPD Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白

BTC重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 Protein

小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin D (VD) ELISA Kit (VD)檢測試劑盒

Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT檢測試劑盒人沙眼衣原體(CT)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米T25品系試劑盒20

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞兔脂肪細胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(rabbit A-FABP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔血管緊張素II(rabbit Angiotensin-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔骨成型蛋白-2(rabbit BMP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

兔骨堿性0酸酶(rabbit BALP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

注意事項:

小鼠真皮微血管內(nèi)皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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