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質粒
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小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測試劑盒檢測原理

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小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測試劑盒檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠抵抗素(resistin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抵抗素(resistin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心0分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液:3000轉離心0分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心0分鐘取上清。
5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
酶標儀(450nm)
高精度加樣器及槍頭:0.5-0uL、2-20uL、20-200uL、200-000uL
37℃恒溫箱
操作注意事項
  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
  標準品稀釋液即可視為陰性對照或者空白;預處理后的樣本無需稀釋,直接取0μL加樣即可。
  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
  所有液體組分使用前充分搖勻。
小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測試劑盒試劑的準備
 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按:20稀釋,即份的20×洗滌緩沖液加9份的蒸餾水。
洗板方法
  手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
  自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡min,洗板5次。
操作步驟
  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
  待測樣本孔先加待測樣本0μL,再加樣本稀釋液40μL;
  隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體00μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育5min。
 小鼠抵抗素(resistin)ELISA檢測試劑盒 每孔加入終止液50μL,5min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

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