兔p物質(zhì)(SP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說(shuō)明書(shū)
貨號(hào)：D2300
規(guī)格：50T/ 00T
保存：室溫(5℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期 2 個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長(zhǎng)。
試劑盒內(nèi)容： 50T 00T
RNase A ml ml×2
蛋白酶 K ml ml×2
玻璃珠 6g g
溶液 A 0ml 20ml
溶液 B 0ml 20ml
漂洗液 5ml 5ml×2
洗脫液 0ml 20ml
吸附柱 50 個(gè) 00 個(gè)
收集管 50 個(gè) 00 個(gè)
說(shuō)明書(shū)  份  份
兔p物質(zhì)(SP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說(shuō)明書(shū)：
真菌是具有真核和細(xì)胞壁的異養(yǎng)生物。種屬很多，已報(bào)道的屬達(dá) 萬(wàn)以上，種超過(guò) 0 萬(wàn)個(gè)。真菌通常又分為三類(lèi)，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型真菌）。對(duì)于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠處理，而對(duì)于大型真菌，可直接用液氮研磨。經(jīng)過(guò)前期處理的菌液，用硅質(zhì)膜吸附，即可得到高純度的基因組。提取純化后的 DNA，可以直接用于 PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。
兔p物質(zhì)(SP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟：
使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
、樣品的處理：
）對(duì)于酵母菌，取 -2ml 培養(yǎng)好的菌液，離心收集，棄上清。加入 200ul 溶液 A，加入 20ul RNase A，再加入 00mg 玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約 5-0min。
2）霉菌(孢子也可相同處理)：取 50-00mg 菌絲，加 200ul 溶液 A，用玻璃研磨器適當(dāng)研磨分散菌絲，加入 20ul RNase A，再加入 00mg 玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約 30min。
3）大型真菌（如蘑菇等）：稱(chēng)取 50-00mg 樣品，倒入適量的液氮，立即研磨重復(fù) 3 次，使樣品研成粉末（如無(wú)液氮，可加 200ul 溶液 A 后用玻璃研磨器適當(dāng)研磨），加 200ul 溶液 A，加入 20ul RNase A，再加入 00mg 玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約 5min。
2、加入 20ul 0mg/ml 的蛋白酶 K，充分混勻，55℃水浴消化，30min。消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次，2000rpm離心 2min。將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中。如有沉淀，可再次離心。
3、在上清中加入 200ul 溶液 B，充分混勻。如出現(xiàn)白色沉淀，可放 55℃水浴 5min，沉淀即會(huì)消失，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如溶液未變清亮，說(shuō)明樣品消化不*，可能導(dǎo)致提取的 DNA 量少及不純，還有可能導(dǎo)致上柱后堵柱子，請(qǐng)?jiān)黾酉瘯r(shí)間。
4、再加入 200ul 無(wú)水乙醇，充分混勻，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響 DNA 的提取，將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中，放置 2 分鐘。
5、2000rpm 離心 min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
6、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，2000rpm 離心 min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
7、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液，2000rpm 離心 min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。
8、2000rpm 離心 2min，將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR 等。9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜懸空滴加 50-200ul 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，2000rpm 離心 min。
0、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置 2min，2000rpm 離心 2min，即可得到高質(zhì)量的基因組 DNA。
兔p物質(zhì)(SP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說(shuō)明書(shū)注意事項(xiàng)：
.由于真菌種類(lèi)萬(wàn)千，對(duì)于一些特別難處理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振蕩，蛋白酶K處理，一般都可以得到一定量的基因組DNA，如電泳檢測(cè)很弱，一般PCR都會(huì)有較好結(jié)果。
2.若溶液A或溶液B中有沉淀，可在 55℃水浴中重新溶解。
3.如果DNA提取量很少，可加長(zhǎng)玻璃珠處理時(shí)間，如果提取DNA成彌散短條帶，可減少玻璃珠處理時(shí)間。
4.洗脫緩沖液的體積不少于 50ul，體積過(guò)小會(huì)影響回收效率；洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在 8.0 左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于 7.0 會(huì)降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。
5.DNA濃度及純度檢測(cè)：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降腄NA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為 相當(dāng)于大約 50 μg/ml雙鏈DNA、40 μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為 .7-.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但并不表示純度低。
6.在確保樣品無(wú)誤的情況下，如經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)，都無(wú)法提出DNA，請(qǐng)將部分樣品寄至我公司，我們代為摸索優(yōu)化條件，以使您的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘＿M(jìn)行下去。
兔p物質(zhì)(SP)酶聯(lián)免疫（Elisa）試劑盒說(shuō)明書(shū)相關(guān)產(chǎn)品：
E020 EB 染色液
D00 6×DNA Loading Buffer
T060 50×TAE 緩沖液
T050 5×TBE 緩沖液
M060 D2000 DNA Ladder
M400 kb DNA Ladder
G842 GoldView II 型核酸染色劑(5000×)