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RNA/DNA提取
血清
ATCC細(xì)胞
質(zhì)粒
細(xì)胞系

豬糖化血紅蛋白ELISA試劑盒說明書

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豬糖化血紅蛋白ELISA試劑盒說明書

豬糖化血紅蛋白ELISA試劑盒組成

30倍濃縮洗滌液20ml×瓶7終止液6ml×瓶

2酶標(biāo)試劑6ml×瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(6400nmol/L)0.5ml×瓶

3酶標(biāo)包被板2孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液.5ml×瓶

4樣品稀釋液6ml×瓶0說明書份

5顯色劑A液6ml×瓶封板膜2張

6顯色劑B液6ml×/瓶2密封袋個

標(biāo)本要求

.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

豬糖化血紅蛋白ELISA試劑盒操作步驟

.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

3200nmol/L5號標(biāo)準(zhǔn)品50µl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入50µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

600nmol/L4號標(biāo)準(zhǔn)品50µl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入50µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

800nmol/L3號標(biāo)準(zhǔn)品50µl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入50µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

400nmol/L2號標(biāo)準(zhǔn)品50µl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入50µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

200nmol/L號標(biāo)準(zhǔn)品50µl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入50µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品0µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色0分鐘.

0.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

豬糖化血紅蛋白ELISA試劑盒注意事項

.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡5-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

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