公司向您人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanAortic:NormalAorticSmoothMuscleCells】
     人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人臍帶動(dòng)脈組織，血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持血管動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子。內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。公司提供的人臍動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人臍動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanAorticPrimaCell™:NormalAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-028)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人臍動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

粗柄羊肚菌 Morchella crassipas中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

SW 982(人滑膜肉瘤細(xì)胞)大鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基

植物桿菌 Lactobacillus plantarum屎腸球菌 Enterococcus faecium

人小腦顆粒細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

PANC-, 人胰腺細(xì)胞桿菌屬 Lactobacillus sp.

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H460(人肺細(xì)胞)

Caki-(人腎透細(xì)胞細(xì)胞)小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

微黃八疊球菌 Sarcina subflava微紫青霉 Penicillium janthinellum

人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)4,4-二二砜(DDS)分子式：248.3英文名稱(chēng)：4,4- two amino two (DDS)：80-08-0分子量： C2H2N2O2S

潘紅花紅英文名稱(chēng)：Pan Honghuahong分子式：分子量：：

3-溴-2-氟三氟甲分子式：243英文名稱(chēng)：3- -2- three f：44584-67-8分子量： C7H3BrF4

4-(2-吡)甲醛分子式：83.2英文名稱(chēng)：4- (2-) Ben Jiaquan：27406-56-8分子量： C2H9NO

3-氯吲唑分子式：52.58英文名稱(chēng)：3- indazole chloride：290-74-5分子量： C7H5ClN2

7-氮雜吲唑分子式：9.3英文名稱(chēng)：7- aza indazole：27-73-8分子量： C6H5N3

氟硅唑分子式：35.39英文名稱(chēng)：Fluorine silicon：85509-9-9分子量： C6H5F2N3Si

4-甲分子式：99.7英文名稱(chēng)：4- methyl piperidine：626-58-4分子量： C6H3N

4--3-氯-5-硝三氟甲分子式：240.57英文名稱(chēng)：4- amino -3- -5- three：57729-79-0分子量： C7H4ClF3N2O2

氯-辛-3-甲咪唑分子式：230.78英文名稱(chēng)：- - -3- methyl imidazole chloride：64697-40-分子量： C2H23ClN2

注意事項(xiàng)：
. 接收到人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。