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小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)

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更新時(shí)間:2025-01-05 21:31:08瀏覽次數(shù):604次

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小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠膀胱上皮細(xì)胞【MouseBladder:NormalBladderEpithelialCells】
  小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:膀胱上皮細(xì)胞來(lái)自于膀胱組織,其主要作用有:()組成過(guò)濾屏障內(nèi)壁的重要部分。(2)在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子。(3)受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞,進(jìn)而影響腎臟病變。公司提供的小鼠膀胱上皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBladderPrimaCell™:NormalBladderEpithelialCellsCatNo.3-4225)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠膀胱上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)

MouseBladder:NormalBladderEpithelialCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大鼠腎管狀上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基靈芝 Ganoderma lucidium

異常漢遜酵母 Hansenula anomalaSKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐藥細(xì)胞株

紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca無(wú)花果曲霉 Aspergillus ficuum

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis巴固氮螺菌 Azospirillum brasilense

雙孢蘑菇AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)

小鼠結(jié)腸細(xì)胞芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePMSF

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

V79(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞)黑木耳 Auricularia auricula

小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)(R)-(-)-NBD-Py-NCS分子式:29.29英文名稱:(R) - (-) -NBD-Py-NCS:63927-29-5分子量: CH9N5O3S

甲氧芐英文名稱:Trimethoprim分子式:290.32分子量:C4H8N4O3:738-70-5

2-氟-4-硝甲分子式:55.3英文名稱:2- -4- nitro toluene:427-07-2分子量: C7H6FNO2

5-溴-2-硝三氟甲分子式:270英文名稱:5- -2- nitro three:344-38-7分子量: C7H3BrF3NO2

十氫萘-d8分子式:56.36英文名稱:Ten hydrogenation of naphthalene -d8:28788-42-3分子量: C0D8

結(jié)晶氯鋁分子式:24.43英文名稱:Crystalline aluminium chloride:7784-3-6分子量: AICI3•6H2O

英文名稱:Podophyllotoxin分子式:44.488分子量:C22H22O8:58-28-5

2-氨甲分子式:08.4英文名稱:2- ammonia methyl piperidine:373-5-9分子量: C6H8N2

4-溴-2-乙--分子式:30.96英文名稱:4- -2- -- iodobenzene ethyl bromide:75278-30-5分子量: C8H8BrI

2,3,4,5-四氟三氟甲分子式:28.07英文名稱:2,3,4,5- PTFE three fluorine toluene:654-53-5分子量: C7HF7 

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