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人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用

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更新時間:2025-01-06 12:16:53瀏覽次數(shù):762次

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人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Kidney PrimacellTM:Normal Glomerular Endothelial Cells】
  人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用人腎小球內(nèi)皮細胞分離自正常人腎組織。其中,腎小球內(nèi)皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞,能夠調(diào)節(jié)腎小球過濾。它是組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分,與腎小球的病理生理過程有關(guān)。腎小球內(nèi)皮細胞能合成必要的生物活性分子,它的這種基本活性會在致炎和致血栓物質(zhì)的刺激下慢慢增強。腎小球內(nèi)皮細胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進展和修復(fù)過程。當腎小球損害嚴重時,內(nèi)皮受損無法新生血管,硬化代替受損區(qū)域。腎小球內(nèi)皮細胞受損后不可避免地會影響系膜細胞和上皮細胞并有可能通過它們的相互作用改變腎臟病的進展。 雖然人腎組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的人腎組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的人腎組織片能使得人腎組織中內(nèi)皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將內(nèi)皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎小球內(nèi)皮細胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代腎小球內(nèi)皮細胞中成纖維細胞的含量。 人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎小球內(nèi)皮細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人腎小球內(nèi)皮細胞細胞組織解離液(3×ml) (2)人腎小球內(nèi)皮細胞細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人腎小球內(nèi)皮細胞細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人腎小球內(nèi)皮細胞組織洗液(5 x 00 ml) (5)人腎小球內(nèi)皮細胞細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人腎小球內(nèi)皮細胞細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人腎小球內(nèi)皮細胞組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人腎小球內(nèi)皮細胞細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用

Human Kidney PrimacellTM:Normal Glomerular Endothelial Cells

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注意事項:
. 接收到人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%*-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基小鼠艾氏腹水細胞

膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

天狼星紅染色試劑盒茯苓 Poria cocos

樹狀假絲酵母 Candida cerevisiaeLX-2, 人肝星形細胞株

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

NCI-H520(人肺鱗細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

桿菌屬 Lactobacillus sp.MADB06(大鼠腺細胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti泡盛曲霉 Aspergillus awamori

NCI-H520(人肺鱗細胞)多粘類芽胞桿菌 Paenibacillus polymyxa

蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. KenyaeHCT-8/結(jié)腸細胞

人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒費用4--5-醛嘧分子式:23.英文名稱:4- amino -5-:6357-83-8分子量: C5H5N3O

3,5-二芐氧芐溴分子式:383.29英文名稱:3,5- two benzyl bromide:243-32-6分子量: C2H9BrO2

氫溴加蘭他敏英文名稱:Galanthamine hydrobromide分子式:368.27分子量:C7H22BrNO3:9453

3-氯-2-吡分子式:38.55英文名稱:3- chloro -2- cyanopyridine:3880-46-0分子量: C6H3ClN2

*英文名稱:Luo Luo分子式:609.68分子量: C32H53BrN2O4:9302-9-9

2-溴-4-氯甲分子式:205.48英文名稱:2- -4- chloride:2739-97-5分子量: C7H6BrCl

龍血素B英文名稱:Loureirin B分子式:36.35分子量:C8H20O5:9425-90-0

-甲-5-羥吡唑分子式:98.英文名稱:- methyl -5-:3364-5-5分子量: C4H6N2O

5-氯尿嘧分子式:46.53英文名稱:5- 5-chlorouracil:820-8-分子量: C4H3ClN2O2

2,5-二辛-,4-二--丙炔分子式:378.63英文名稱:2,5- two -,4- two -- octyl propargyl benzene:336625-80-0分子量: C28H42 

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