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小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格

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具體成交價以合同協議為準

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廠商性質代理商

所  在  地上海市

更新時間:2025-01-14 07:44:54瀏覽次數:1461次

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本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格說明書!

細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

主要功能:
()小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達鈣通道及ICAM-和VCAM-,參與血管壁的炎癥反應。
(3)與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化:
()主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。
基本特性:
()小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細胞數:>5×05 cells/ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存:
小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作:
.預熱培養(yǎng)用液:把已經配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經預熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養(yǎng)箱內取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒。?

C5a / Complement Component C5a 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

DPY30 domain containing 2 / DYDC2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 µg *

PLBD2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

Alkaline Phosphatase / ALPI 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg *

FcERI / FCERA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IF  ICC/IF    50 µg *

XCL2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg *

CGB5 / CG-beta 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

NLGN4X 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

GGPS / GGPPS 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

TACI / TNFRSF3B(CD267) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

TIM4 / TIMD4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg *

小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格肟草酮英文名稱:Of the分子式:329.43分子量: C20H27NO3:87820-88-0

硬脂酰分子式:298.5英文名稱:Stearic acid:430-54-5分子量: C8H38N2O

香蒲新苷英文名稱:Typhaneoside分子式:770.68528分子量:C34H42O20:04472-68-6

(R)--Boc-3-羥分子式:20.26英文名稱:(R) --Boc-3- hydroxy piperidine:43900-43-0分子量: C0H9NO3

吡嘧磺隆英文名稱:Pyrazosulfuron分子式:44.39分子量: C4H8N6O7S:93697-74-6

根皮素英文名稱:Root bark分子式:274.27分子量:C5H4O5:60-82-2

6-氯-4-羥豆素英文名稱:6- -4- hydroxy分子式:96.59分子量: C9H5ClO3:9484-57-2

腈英文名稱:Benzene acetonitrile分子式:7.5分子量: C8H7N:40-29-4

2,5-二甲氧四氫呋分子式:32.6英文名稱:2,5- two methoxy tetrahydrofuran:696-59-3分子量: C6H2O3

芍藥苷英文名稱:Herbaceous peony分子式:480.4682分子量:C23H28O:2380-57-6

4-(4-溴)吡分子式:22.04英文名稱:4- (4-) pyridine:39795-60-3分子量: C8H6BrNO

操作流程:
小鼠雜交瘤細胞株;MT9C0價格主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-43),co2孵箱(日本yamato it-6)。
.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
.2. 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~0倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用0×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞,以0.25%消化成單細胞懸液,計數后分別接種于2個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×00%,計算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液,以×04/孔接種于24孔板,每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續(xù)計數0d,繪制細胞生長曲線

 

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