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山東魯創(chuàng)分析儀器有限公司


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國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀檢測(cè)合成樹(shù)脂乳液中殘余單體含量

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品       牌

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地棗莊市

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更新時(shí)間:2023-03-15 17:43:40瀏覽次數(shù):167次

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商鋪產(chǎn)品:226條

所在地區(qū):山東滕州市

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀檢測(cè)合成樹(shù)脂乳液中殘余單體含量魯創(chuàng)GC-9860氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法測(cè)定合成樹(shù)脂乳液中未反應(yīng)完的殘余單體含量,該方法簡(jiǎn)單易行,準(zhǔn)確可靠,適用于各種合成樹(shù)脂乳液樣品

詳細(xì)介紹

國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀檢測(cè)合成樹(shù)脂乳液中殘余單體含量


魯創(chuàng)GC-9860氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法測(cè)定合成樹(shù)脂乳液中未反應(yīng)完的殘余單體含量,該方法簡(jiǎn)單易行,準(zhǔn)確可靠,適用于各種合成樹(shù)脂乳液樣品。

乳液中殘余單體含量的氣相色譜儀測(cè)定方法:

自國(guó)家十項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)頒布以后,市面上各種涂料中的有害物質(zhì)**達(dá)到國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。由于合成樹(shù)脂乳液中未反應(yīng)的殘余單體對(duì)人的身體健康和環(huán)境會(huì)帶來(lái)不同程度的影響,為此**設(shè)法控制乳液中殘余單體的濃度……..目前多采用頂空進(jìn)樣技術(shù)分析乳液中的殘余單體含量,而我們采用的的是普通分析方法。采用小口徑毛細(xì)管柱,用氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)進(jìn)行檢測(cè),以?xún)?nèi)標(biāo)法定量。柱溫采用程序升溫,分離效果十分理想,精密度、準(zhǔn)確度達(dá)到檢測(cè)要求。

1.實(shí)驗(yàn)部分:

1.1 儀器和試劑

電子分析天平(萬(wàn)分之一);GC-9860氣相色譜儀(帶有分流裝置);1.0ul微量進(jìn)樣器;20ml帶膠塞小玻璃瓶若干;科研注射器1ml、2ml各兩只;小口徑毛細(xì)柱DB-17HT0.25mm x 30m x 0.15um;**使用溫度為360);色譜工作站。醋酸乙烯酯VAM(色譜純)、甲基丙烯酸甲酯MMA(色譜純)、苯乙烯ST(色譜純)、丙烯酸丁酯BA(色譜純)丙烯異辛酯2-EHA(色譜純)、丙酮(分析純)配成4+1混合水溶液(作稀釋劑),水(純凈水或蒸餾水)。

乳液中殘余單體含量的氣相色譜測(cè)定方法

內(nèi)標(biāo)物:環(huán)已酮(色譜純)

1.2 測(cè)定原理

試樣中加適量?jī)?nèi)標(biāo)物并用少許丙酮(4+1)稀釋搖勻后,用微量注射器將稀釋后的溶液注入氣相色譜儀,樣品被 載氣帶入色譜柱,在柱內(nèi)被分離成相應(yīng)的組份,用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)并記錄色譜圖,反數(shù)據(jù)用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算試樣溶液中各待測(cè)殘余單體的含量。

1.3 氣相色譜儀測(cè)定條件

氣化溫度:280

檢測(cè)溫度:320

載氣:氮?dú)猓杭兌?/span>≥99.99%,變色硅膠+5A分子篩除水、除油,柱前壓力為60Kpa30);

氫氣:純度≥99.99%,變色硅膠+5A分子篩除水、除油,柱前壓力為65Kpa30);

空氣:變色硅膠+5A分子篩除水、除油,柱前壓力為55Kpa30);

柱溫采用程序升溫:初溫30,恒溫3min,10/mm升溫速率升至140,再以50/min升溫速率升至260保持4min.

分流比:451

進(jìn)樣量:0.2ul

1.4.標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制

20ml樣品瓶中分別稱(chēng)取0.03g(**至0.0001g)的醋梭乙烯酯VAM、丙烯酸丁酯Bt等待測(cè)單體的色譜純品和內(nèi)標(biāo)物環(huán)已酮,加入紡2mL丙酮(4+1)稀釋?zhuān)昧u勻3min.

(注意:每次衡量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊,以防止樣品揮發(fā)損失。)

1.5 樣品的測(cè)定

將樣品攪拌均勻后,在20mL樣品瓶中準(zhǔn)確稱(chēng)取2g左右和一小滴(用1mL注射器)內(nèi)標(biāo)物(約0.001g )環(huán)已酮于樣品瓶中,加入適量(2~3mL)的丙酮(4+1)稀釋劑,立即加蓋瓶塞,充分搖勻2min.

在相同于測(cè)定校正因子的分析條件下,用1ul微量進(jìn)樣器取0.2ul該試液注入氣相色譜儀,并記錄色譜圖和數(shù)據(jù),根據(jù)待測(cè)殘余單體各自對(duì)內(nèi)標(biāo)物的保留時(shí)間進(jìn)行定性。





 


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