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脂肪氧化酶（LOX）是一種含非血紅素鐵的蛋白質(zhì)，專一催化具有順、順-1,4-戊二烯結(jié)構(gòu)的多元不飽和脂肪酸加氧反應(yīng)，氧化具有共軛雙鍵的過氧化氫物。它廣泛存在于高等植物體內(nèi)，與植物的生長發(fā)育、植物的衰老、脂質(zhì)過氧化作用和光合作用、傷反應(yīng)及其他脅迫反應(yīng)等有關(guān)。
【原理】
根據(jù)基質(zhì)濃度一定、反應(yīng)體系中溶解氧濃度的變化與酶活力大小呈線性相關(guān)的原理進(jìn)行測定。LOX氧化多元不飽和脂肪酸形成具有共軛雙鍵的過氧化氫物時消耗氧氣，溶液中氧濃度的減少速率與酶活力大小成正比，利用氧電極可以地測定酶活力。
【儀器與用具】
氧電極1套;記錄儀1臺;超級恒溫水浴鍋1臺;離心機(jī)1臺;抽濾器1套;1ml注射器1支;吸量管：5ml 1支，1ml 1支;吸耳球1個;小研缽1套;剪刀1把。
【試劑】
0.25%亞油酸;Tris-鹽酸緩沖液（25mmol/L，pH7.5）;石英砂;0.5mol/L氯化鉀溶液;
【方法】
1.樣品提取 取新鮮植物樣品，擦凈組織表面污物，剪碎混勻，稱取0.5g放入研缽中，加入5ml 25mmol/L Tris-鹽酸緩沖液（pH7.5），于冰浴中研磨，研成均漿，利用高速冷凍離心機(jī)于0~4℃條件下離心（4000×g）5min，上清液為粗酶提取液。
2.測定 氧電極的操作方法見儀器的操作手冊。開啟恒溫水浴，調(diào)節(jié)測定溫度為25℃。
洗凈氧電極反應(yīng)杯，先加入2.5mlTris-鹽酸緩沖液、1ml酶提取液，放松磁力攪拌制動器，保溫平衡5~10min，制動磁塊，把電極插入反應(yīng)杯中，從狹槽中排出全部空氣，用1ml注射器加長針頭從狹槽中注入0.25%亞油酸0.2ml，打開記錄儀記錄耗氧曲線（走紙速度的大小視酶活力確定，曲線呈45度角為宜），測定5min，吸取廢液，清洗反應(yīng)杯進(jìn)行下一個樣品的測定。
3.計算結(jié)果
本實驗以空氣飽和水中的含氧量為標(biāo)準(zhǔn)對電極進(jìn)行標(biāo)定，求算出測定溫度下，記錄紙每個小格所代表氧量的變化值。
從樣品測定曲線上選定耗氧的下降格數(shù)（n），根據(jù)走紙速度（v）和下降n格走紙的距離（L），可求出測定液中耗氧的變化速率（R）：
R（μmol O2/min）=n×μmol O2/格×v/L
根據(jù)提取液體積和樣品重量，即可求出LOX的活力：
LOX（μmol•g﹣1•min﹣1）=R×V/W
式中 V-提取液的體積; W-樣品鮮重。
