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臨床ELISA測(cè)定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測(cè)定模式，測(cè)定操作非常簡(jiǎn)單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?，F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白
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上海勁馬生物科技主營(yíng)產(chǎn)品：ELISA試劑盒,檢測(cè)試劑盒,分子生物學(xué)試劑盒,生物診斷試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,放免試劑盒,生物試劑,胎牛血清,各類(lèi)動(dòng)物血清,各種抗體,實(shí)驗(yàn)儀器。產(chǎn)品詳細(xì)信息請(qǐng)咨詢(xún)血型（bloodgroups；bloodtypes）是以血液抗原形式表現(xiàn)出來(lái)的一種遺傳性狀。狹義地講，血型專(zhuān)指紅細(xì)胞抗血型系統(tǒng)原在個(gè)體間的差異；但現(xiàn)已知道除紅細(xì)胞外，在白細(xì)胞、血小板乃至某些血漿蛋白，個(gè)體之間也存在著抗原差異。因此，廣義的血型應(yīng)包括血液各成分的抗原在個(gè)體間出現(xiàn)的差異。通常人們對(duì)血型的了解往往僅
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血清學(xué)反應(yīng)是指：相應(yīng)的抗原與抗體在體外一定條件下作用，可出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的沉淀、凝集現(xiàn)象。在食品微生物檢驗(yàn)中，常用血清學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒定分離到的細(xì)菌，以zui終確認(rèn)檢測(cè)結(jié)果。血清學(xué)-反應(yīng)的一般特點(diǎn)1）抗原體的結(jié)合具有特異性，當(dāng)有共同抗原體存在時(shí)，會(huì)出現(xiàn)交叉反應(yīng)。2）抗原體的結(jié)合是分子表面的結(jié)合，這種結(jié)合雖相當(dāng)穩(wěn)定，但是可逆的。3）抗原體的結(jié)合是按一定比例進(jìn)行的，只有比例適當(dāng)時(shí)，才能出現(xiàn)可見(jiàn)反應(yīng)。4）反應(yīng)大體分為兩個(gè)階段進(jìn)行，但其間無(wú)嚴(yán)格界限。*階段為抗原體特異性結(jié)合階段，反應(yīng)速度很快，只需幾秒至幾分鐘反應(yīng)
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ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡(jiǎn)稱(chēng)。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái)，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。（一）原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物
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酶聯(lián)免疫法，簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA。它的中心就是讓抗體與酶復(fù)合物結(jié)合，然后通過(guò)顯色來(lái)檢測(cè)。步驟：ELISA用血清來(lái)檢測(cè)，首先血液要經(jīng)過(guò)至少半個(gè)小時(shí)的凝集，然后取血清（這是有些網(wǎng)友不理解為什么醫(yī)院抽完了血對(duì)血置之不理的原因，其實(shí)是誤會(huì)）。將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后，加血清及陰性、陽(yáng)性對(duì)照，還有就是質(zhì)控品（這是嚴(yán)格的要求，它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi)）。經(jīng)過(guò)一個(gè)小時(shí)的孵育，然后洗板，加底物，半個(gè)小時(shí)避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分，然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來(lái)判斷結(jié)果的陰性或陽(yáng)性。基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固
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中國(guó)科學(xué)家發(fā)新文聚焦甲流疫苗接種
摘要：來(lái)自中國(guó)科學(xué)研究院，香港理工大學(xué)（TheHongKongPolytechnicUniversity）的研究人員分析了甲流期間接種疫苗過(guò)程中，與他人接觸對(duì)于接種疫苗自愿性的分析，這一研究成果公布在《NewJ.Phys.》雜志上。報(bào)道：來(lái)自中國(guó)科學(xué)研究院，香港理工大學(xué)（TheHongKongPolytechnicUniversity）的研究人員分析了甲流期間接種疫苗過(guò)程中，與他人接觸對(duì)于接種疫苗自愿性的分析，這一研究成果公布在《NewJ.Phys.》雜志上。2009年的甲流讓人印象深刻，同樣讓 -
從全血中提取DNA和RNA應(yīng)該說(shuō)是zui基本的工作了，提取的DNA和RNA質(zhì)量的好壞直接影響了下游的實(shí)驗(yàn)和分析，可供選擇的方法非常多，亂花漸欲迷人眼，如何選擇的方法，成了很多人實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前zui難以抉擇的事情。我們從兩個(gè)方面，層層剝繭，分析*的實(shí)驗(yàn)方法。1、全血的采集保存和DNA的提取I.用含抗凝劑的采血管進(jìn)行采血，抗凝劑一般有EDTA和肝素，EDTA更好一些，不會(huì)影響下游的反應(yīng)，如果沒(méi)有采血管，也可以自己添加抗凝劑EDTA，提前準(zhǔn)備0.04M的EDTA溶液，每5ml的血液中加入0.4ml配好的E
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隨著DNA的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和遺傳機(jī)制的秘密一點(diǎn)一點(diǎn)呈現(xiàn)在人們眼前，特別是當(dāng)人們了解到遺傳密碼是由RNA轉(zhuǎn)錄表達(dá)的以后，生物學(xué)家不再僅僅滿(mǎn)足于探索、提示生物遺傳的秘密，而是開(kāi)始躍躍欲試，設(shè)想在分子的水平上去干預(yù)生物的遺傳特性。如果將一種生物的DNA中的某個(gè)遺傳密碼片斷連接到另外一種生物的DNA鏈上去，將DNA重新組織一下，就可以按照人類(lèi)的愿望，設(shè)計(jì)出新的遺傳物質(zhì)并創(chuàng)造出新的生物類(lèi)型，這與過(guò)去培育生物繁殖后代的傳統(tǒng)做法*不同。這種做法就像技術(shù)科學(xué)的工程設(shè)計(jì)，按照人類(lèi)的需要把這種生物的這個(gè)“基因”與那種生物
