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ELISA實(shí)驗(yàn)的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面[底物顯色ELISA實(shí)驗(yàn)原理固相載體雙抗體夾心法抗體抗原包被]。今天上海勁馬為大家分享ELISA實(shí)驗(yàn)方法之夾心法測抗原,讓我們一起來看看吧!雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法,操作步驟如下:1)將特異性抗體與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗體。洗滌除去未結(jié)合的抗體及
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2017年的Elisa試劑盒*優(yōu)勢的體現(xiàn)
2016年已經(jīng)過去了,現(xiàn)在的客戶對elisa試劑盒質(zhì)量要求高,性能,我公司根據(jù)客戶要求,在2017年我們將以更的產(chǎn)品,更低廉的價(jià)格回饋新老客戶對我公司的大力支持。2017年的Elisa試劑盒*優(yōu)勢的體現(xiàn):1、嚴(yán)格的質(zhì)控體系:所有試劑盒從原料到成品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)控,確保試劑盒質(zhì)量及穩(wěn)定性;2、產(chǎn)品經(jīng)過不斷優(yōu)化,具有很好的靈敏度;3、綜合指標(biāo)特性,研發(fā)便捷操作的試劑盒;4、*分裝:專業(yè)的,可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,的產(chǎn)品質(zhì)量,低廉的市場價(jià)格,實(shí)惠、經(jīng)濟(jì)、可靠。公司擁有多種品牌ELISA試劑盒,我公司熟練掌握先進(jìn) -
西華師范大學(xué)與我司業(yè)務(wù)員在線案例分析
完善的售前、后服務(wù)一直以來都是我公司產(chǎn)品熱銷的主要原因之一,我們相信由服務(wù)、產(chǎn)品、合理價(jià)格、誠信銷售等特點(diǎn)集為一體的試劑盒公司正是您的佳選擇。年末,西華師范大學(xué)李老師到我司:李老師:我想在您公司代測小鼠IL-6、DAO兩種指標(biāo)的ELISA試劑盒,您那邊可以代測嗎?勁馬:可以的,我公司可以免費(fèi)代測,只收取試劑盒的費(fèi)用,您那邊可以把樣本寄過來,我這邊幫您代測,1周內(nèi)出結(jié)果。李老師:那樣本該怎么收集呢?勁馬:樣本收集方法我已經(jīng)發(fā)您了,您那邊查收下李老師:好的,謝謝勁馬:客戶提供寄標(biāo)本時(shí)需注明①標(biāo)本編號 -
蛋白酶是一類天然存在的調(diào)節(jié)酶,用于切割多肽鏈氨基酸之間的肽鍵。在蛋白表達(dá)和分離過程中,內(nèi)源性細(xì)胞蛋白酶可以快速消化細(xì)胞蛋白,致使蛋白質(zhì)樣品質(zhì)量和數(shù)量大幅減少,這是蛋白表征和分析所需的。BioVision引入了一個(gè)新的常規(guī)產(chǎn)品線,也是特別的蛋白酶抑制劑和混合物,可以防止體外蛋白水解。這些蛋白酶抑制劑和混合物簡單易用,可用于抑制廣泛的蛋白酶。抑制劑混合物套裝包含zui的佳濃度的抑制劑的不同組合,為研究者提供多種選擇,包括不含EDTA的形式。蛋白質(zhì)磷酸化是可逆的蛋白翻譯后修飾(PTM)中zui常見和z
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新手技術(shù)員實(shí)驗(yàn)室的入門操作管理規(guī)則
不同的實(shí)驗(yàn)室類型,其管理規(guī)則也是不同的。今天具體大家介紹的,是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室新手技術(shù)員入門操作管理的通用規(guī)則。每個(gè)實(shí)驗(yàn)室中都應(yīng)備有材料安全數(shù)據(jù)表,可為您在實(shí)驗(yàn)室中使用的每一種化學(xué)品的安全信息。閱讀這些遵循建議的安全使用和處置的材料。著裝得體,不穿涼鞋、不佩戴隱形眼鏡。并且要確定實(shí)驗(yàn)室中的安全設(shè)備,并知道如何使用它!從化學(xué)品的安全信息角度來說,只應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi),不使用其他任何地方。一些化學(xué)物質(zhì)可以洗,而有些則需要不同的方法處理,不要隨便丟棄化學(xué)品。如果化學(xué)品可以在水槽中去,一定要洗走,而不是風(fēng)險(xiǎn)之間的化 -
酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)告訴你病菌的“偽裝術(shù)”
結(jié)核病原體再利用其他的脂質(zhì)分子PGL,ELISA試劑盒利用了一條宿主化學(xué)信號通路來觸發(fā)招募這些容許它們感染的巨噬細(xì)胞。ELISA試劑盒似乎使得某些結(jié)核致病菌避開了模式識別受體的檢測,某些抗感染細(xì)胞借助于模式識別受體可通過細(xì)菌表面上或接近表面的致病菌相關(guān)分子模式,來識別各種不同的疾病微生物。細(xì)菌細(xì)胞表面上一種叫做PGL的相關(guān)脂質(zhì)促進(jìn)了招募這些可容許它們感染的巨噬細(xì)胞。ELISA試劑盒清除細(xì)胞會(huì)吞噬但卻不會(huì)殺死結(jié)核病原體。相反,它們讓結(jié)核菌通過了肺壁,深入到肺組織中,在那里細(xì)菌建立感染。幾乎就像竊賊 -
臨床ELISA試劑盒測定現(xiàn)通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式,測定操作非常簡單,一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報(bào)告及解釋等方面,其中任一步驟的不當(dāng)都會(huì)影響測定結(jié)果,且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚?,F(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清(漿),有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測目的,也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特
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淡談一下免疫組化為何是實(shí)驗(yàn)室重要的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
免疫組化(Immunohistochemistry)至今也有八十余年的歷史了,從1930年免疫組化的理論被提出討論,一直到1941年以帶有熒光色素的抗體,成功地觀察到組織中肺炎雙球菌抗原的存在,至此之后不斷對于方法改良創(chuàng)新,也就形成了我們實(shí)驗(yàn)中才使用的免疫組化這門技術(shù),先來淡談一下免疫組化為何八十幾年來還是都是實(shí)驗(yàn)室中的重要的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目之一。人體的器官是由zui小單位細(xì)胞所組成的,一般實(shí)驗(yàn)不論是從細(xì)胞研究蛋白或是基因,我們往往都會(huì)想知道通過zui小單位的細(xì)胞放大到組織后,我們所研究的蛋白或是基因會(huì)