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  • Elisa實(shí)驗(yàn)過程中溫育是放在哪溫育呢?

    關(guān)于Elisa實(shí)驗(yàn)過程中溫育是放在哪溫育呢?上海勁馬生物本章為您解答這一問題:正常情況下:我們建議在Elisa實(shí)驗(yàn)操作過程中,如果沒有的溫育環(huán)境,都可以在水浴箱、細(xì)胞培養(yǎng)箱和烘干箱里面都行,只要恒定溫度為37度。按照說明書操作就好,不必?fù)?dān)心實(shí)驗(yàn)樣本在環(huán)境中發(fā)生改變。感謝您對上海勁馬生物的支持與鼓勵,我司所售Elisa試劑盒提供免費(fèi)的技術(shù)指導(dǎo)及售后服務(wù),誠摯邀您。祝您購物愉快!
  • 植物組織SOD活性測定方法

    植物組織SOD活性測定樣本提?。悍謩e取0.4g材料于預(yù)冷的研缽中,加入8ml預(yù)冷的50mmol-1磷酸緩沖液(pH7.8)(先加2ml,在冰浴下研磨成勻漿后,將勻漿轉(zhuǎn)入10ml離心管,再用6ml沖洗),10000rpm離心15min,取上清液定容至10ml后于4℃保存。上清液用于可溶性蛋白質(zhì)含量、SOD活性及POD活性的測定。SOD活性測定1.顯色反應(yīng)取5mL指形管(要求透明度好)4支,2支為測定管,另2支為對照管,按表47–1加入各溶液?;靹蚝?,給1支對照管照上比試管稍長的雙層黑色硬紙?zhí)渍诠猓?/div>
  • 實(shí)驗(yàn)中稀釋液不夠了怎么辦?

    實(shí)驗(yàn)中稀釋液不夠了怎么辦?沒有足量的稀釋液去稀釋所有的樣品,怎么辦?不用擔(dān)心,上海勁馬生物幫你忙!正常情況下,我們所售Elisa試劑盒內(nèi)提供說明書中所的足量的稀釋液。能保證所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品檢測兩次。但由于老師實(shí)驗(yàn)問題,可能會浪費(fèi)一部分,對此我司建議,按照正規(guī)的參數(shù)實(shí)驗(yàn),如果沒有推薦的稀釋度,或者需要大量稀釋,請?jiān)趯?shí)驗(yàn)前計(jì)算出所需的稀釋液總量,然后技術(shù)服務(wù)部門獲取額外的稀釋液。上海勁馬生物承諾:訂購我司Elisa試劑盒,從售前,售中,售后我司均提供技術(shù)服務(wù),并提供免費(fèi)代測服務(wù),感謝您對上海勁馬的
  • 血清C肽檢測2型糖尿病治療中的應(yīng)用

    血清C肽檢測2型糖尿病治療中的應(yīng)用Ⅱ型糖尿病一般出現(xiàn)在中老年人身上,其雖然胰島素分泌數(shù)量較多,可是胰島素抵抗以及β細(xì)胞功能欠缺是造成此項(xiàng)疾病zui主要的兩個(gè)原因,所以檢測以及判定胰島細(xì)胞功能對于Ⅱ型糖尿病的臨床診斷、治療和治療后的恢復(fù)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義[1]。但是C肽水平的測定對于觀察Ⅱ型糖尿病患者的胰島β細(xì)胞功能具有十分重要的作用。本次研究中我院100例Ⅱ型糖尿病患者做血清C肽的測定以及胰島素的測定,臨床治療效果明顯,現(xiàn)將具體內(nèi)容總結(jié)如下。1資料與方法1.1一般資料隨機(jī)選取2012年6月~20
  • 葉綠素含量測定步驟分析

    葉綠素(chlorophyll)是一類與光合作用(photosynthesis)有關(guān)的zui重要的色素。光合作用是通過合成一些有機(jī)化合物將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的過程。葉綠素實(shí)際上存在于所有能營造光合作用的生物體,包括綠色植物、原核的藍(lán)綠藻(藍(lán)菌)和真核的藻類。葉綠素從光中吸收能量,然后能量被用來將二氧化碳轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓衔铩R?、原理根?jù)葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收,利用分光光度計(jì)在某一特定波長測定其吸光度,即可用公式計(jì)算出提取液中各色素的含量。根據(jù)朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度A與其中溶質(zhì)濃度
  • Elisa實(shí)驗(yàn):八條黃金法則實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精彩呈現(xiàn)

    酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-linkedImmunosorbentAssay,ELISA)技術(shù)從1970年代發(fā)展至今已近半個(gè)世紀(jì),是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室zui基本的免疫檢測技術(shù),被廣泛的應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。那么面對市面上數(shù)以千計(jì)的試劑盒,數(shù)百家供應(yīng)商,對于剛進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的新手或者準(zhǔn)備開展ELISA實(shí)驗(yàn)的人員,又該如何選擇且質(zhì)量又可靠的ELISA試劑盒呢?不要急,本文“勁馬生物”將為您提供*的八條黃金法則!仔細(xì)閱讀八條,保您實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)精彩呈現(xiàn)。1.首先選定ELISA類型ELISA技術(shù)可用于測定抗原,也
  • 勁馬生物將為您具體解析血清滅活處理步驟

    熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃斐裳宄恋砦镲@著增多,而且還會影響血清的質(zhì)量.補(bǔ)體參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用,平滑肌細(xì)胞收縮,肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺,增強(qiáng)吞噬作用,促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化.血清的熱滅活是很多培養(yǎng)者感興趣的話題,價(jià)格不菲的血清中含有諸如生長因子,維生素,氨基酸等珍貴物質(zhì),而將它們置于50℃以上的溫度長達(dá)30分鐘是*沒有
  • 枯草芽孢桿菌蛋白酶活力測定方法解析

    酶試劑是磷鎢酸和磷鉬酸的混合物,它在堿性條件下極不穩(wěn)定,可被酚類化合物還原產(chǎn)生藍(lán)色(鉬藍(lán)和塢藍(lán)的混合物)。酪蛋白經(jīng)蛋白酶作用后產(chǎn)生的酪氨酸可與酚試劑反應(yīng),所的藍(lán)色化合物可用分光光度法測定。(1)酚試劑:見實(shí)驗(yàn)1-15Folin試劑乙;(2)0.55mol/L碳酸鈉溶液;(3)10%三氯乙酸溶液溶液;(4)0.5%酪蛋白溶液;稱取酪蛋白2.5g,用0.5mol/L的氫氧化鈉溶液4ml潤濕,加0.02mol/Lph7.5磷酸緩沖液少許,在水浴中加熱溶解。冷卻后,用上述緩沖液定容至500ml。此試劑臨
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