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冠狀病毒

閱讀:1448發(fā)布時(shí)間:2010-5-25

冠狀病毒(Coronavirus)在病毒分類學(xué)上是冠狀病毒科的一個(gè)病毒屬,屬于單鏈正義RNA病毒。目前所知,冠狀病毒科病毒只感染脊椎動(dòng)物,與多種動(dòng)物和人的疾病有關(guān)??圃戎话?個(gè)屬,即屬。1991年,在病毒分類委員會(huì)(ICTV)第五次報(bào)告中,又增加了1個(gè)新屬——隆病毒屬。屬主要包括雞傳染性支氣管炎病毒(IBV),豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV),豬流行性腹瀉病毒(PEDV),豬血凝性腦脊髓炎病毒(HEV),小鼠肝炎病毒(MHV),火雞藍(lán)冠病病毒(TCDV),新生犢牛腹瀉(NCDCV),幼駒胃腸炎(FGEV),犬(CCV),貓傳染性腹膜炎(FCV),大鼠涎淚腺炎(SDAV),人呼吸道(HCV),人腸道(HECV)等十余種重要病原性病毒。2005年在世界范圍內(nèi)爆發(fā)的SARS其病原體SARS-CoV是該屬成員之一。

形態(tài)結(jié)構(gòu)

  根據(jù)雞、火雞、小鼠、大鼠、豬、犢牛和人的負(fù)染標(biāo)本,證明本屬病毒為多形態(tài),略呈球形,直徑80~160nm。有囊膜,囊膜表面覆有長12~24nm的突起(即纖突),纖突末端呈球狀,故整個(gè)纖突呈花瓣?duì)罨蚶鏍?。纖突之間有較寬的間隙。由于囊膜纖突規(guī)則地排列成皇冠狀,的名稱即由此而來,如圖。

  病毒粒子囊膜由雙層脂質(zhì)組成,在脂質(zhì)雙層中穿插有兩種糖蛋白: M(又稱E1)和S(又稱E2)。在某些的囊膜上還含有第三種糖蛋白HE(又稱E3),這些主要包括牛、豬血凝性腦脊髓炎病毒、人類OC43和火雞藍(lán)冠病病毒。另外,小鼠肝炎病毒的部分毒株如DVIM株囊膜中亦含有HE。

  病毒粒子內(nèi)部為RNA和蛋白質(zhì)組成的核蛋白核心,呈螺旋式結(jié)構(gòu),直徑9~16nm,如圖23-2。存在于病毒粒子囊膜上的糖蛋白具有不同的功能:M(20~30kDa)是一種轉(zhuǎn)膜糖蛋白,它通過3個(gè)疏水α螺旋區(qū)3次插入脂質(zhì)雙層,故其大部分(85%)位于脂蛋白內(nèi),僅有N端糖基化的小部分暴露在雙層脂質(zhì)外面。M的功能類似正粘病毒、副粘病毒以及彈狀病毒的非糖基化膜蛋白,在病毒裝配期間將核衣殼連接到囊膜上。另外,抗M抗體在補(bǔ)體存在時(shí)可中和病毒感染性;S糖蛋白(180~200kDa)大部分暴露在脂質(zhì)層外面,是構(gòu)成囊膜突起的主要成分,它由2個(gè)同樣大小的多肽組成。S能直接與宿主細(xì)胞受體結(jié)合,引起細(xì)胞融合,并具有誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體和細(xì)胞介導(dǎo)免疫等功能。HE(120~140kDa)是具有血凝特性的所*的一種糖蛋白,它能引起紅細(xì)胞凝集,并具有乙酰脂酶活性。

基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

  的基因組為不分段的正股單鏈RNA,分子量為6×10(6次方)~8×10(6次方)Da,基因組大小為27~30kb,是所有RNA病毒中zui大的。該RNA具有感染性,5'末端有帽結(jié)構(gòu),3'末端含有共價(jià)結(jié)合的poly(A)尾。在正股5'末端的非編碼區(qū)和負(fù)股5'末端(即正股3'末端的反向互補(bǔ)序列)之間有明顯的同源序列。比較不同mRNA基因之間的同源性發(fā)現(xiàn),基因組RNA 5'末端序列與不同mRNA基因之間的序列有高度的同源性,都有UAAAC序列,在先導(dǎo)RNA序列與基因內(nèi)部起始位點(diǎn)之間有7~18個(gè)核苷酸是相同的。這些序列的特點(diǎn)與的先導(dǎo)引物轉(zhuǎn)錄有關(guān)。目前已經(jīng)證實(shí),基因組RNA具有很高的重組率,這一現(xiàn)象類似分節(jié)段的RNA病毒,如呼腸孤病毒等。

病毒復(fù)制

    病毒侵入細(xì)胞的方式有二:一為細(xì)胞對病毒的吞飲,一為病毒囊膜與細(xì)胞膜融合。IBV以病毒吞飲為主要方式,NCDCV通過囊膜與細(xì)胞膜融合的方式侵入犢牛的小腸細(xì)胞,其它病毒則同時(shí)存在兩種侵入方式。

  在感染敏感細(xì)胞后,進(jìn)入細(xì)胞后,毒粒脫殼,RNA的基因組進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中?;蚪M中具有有一個(gè)5 '甲基化帽子結(jié)構(gòu)和3'polA尾巴 ,結(jié)構(gòu)與宿主RNA相似。這使得病毒RNA能夠在核糖體上進(jìn)行翻譯。病毒RNA首先指導(dǎo)早期翻譯病毒特異性RNA聚合酶,由此復(fù)制出互補(bǔ)的負(fù)股RNA。在轉(zhuǎn)錄酶參與下,由負(fù)股RNA轉(zhuǎn)錄出正股RNA和許多散在的mRNA,一般為6個(gè),它們具有相同的3'末端和65個(gè)核苷酸的5'端先導(dǎo)序列,分別編碼結(jié)構(gòu)蛋白M、S、N和非結(jié)構(gòu)蛋白(NS)。由此可見,感染細(xì)胞內(nèi)可能出現(xiàn)4種病毒特異RNA:①基因RNA;②雙鏈復(fù)制中間體;③分散存在的mRNA;④不*的RNA。病毒蛋白質(zhì)的合成,發(fā)生于多聚核糖體上。核衣殼的裝配發(fā)生在胞漿的病毒工廠(毒漿)內(nèi),并在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的囊狀膜上出芽成熟。某些病毒就在此時(shí)附加囊膜突起——纖突。但是并非所有的出芽成熟病毒都有纖突??磥聿⒉辉诩?xì)胞膜上出芽,雖然有時(shí)可在胞膜內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒特異性抗原。聚集于感染細(xì)胞胞漿空泡內(nèi)的病毒粒子,借助空泡與細(xì)胞膜的融合或在細(xì)胞崩解時(shí)釋放到細(xì)胞外。


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