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上海酶聯(lián)生物研究所


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技術(shù)文章

單克隆抗體制備常見問題分析

閱讀:823發(fā)布時間:2011-4-19

一、免疫失敗的可能原因及應(yīng)采取的措施

有時不能獲得滿意的抗血清,可從下列幾方面找原因,并改進之。

1、免疫動物的種屬及品系是否合適,可考慮改變動物的種屬或品系,或擴大免疫動物的數(shù)量。

2、抗原質(zhì)量是否良好,可改用其它廠家的產(chǎn)品或改用同一廠家的其它批號,也可考慮改變抗原分子的部分結(jié)構(gòu),或改進提取方法。

3、制備的免疫原是否符合要求,可從偶聯(lián)劑,載體、抗原或載體的比例、反應(yīng)時間等多方面去考慮,并加以改進。

4、所用的佐劑是否合適,乳化是否*,可改用其它佐劑,或加強乳化。

5、免疫的方法、劑量,加強免疫的間隔時間和次數(shù),免疫的途徑是否合適。

6、動物的飼養(yǎng)是否得當,如營養(yǎng)(飼料、飲水)、環(huán)境衛(wèi)生(通風、采光、溫度)是否符合要求,動物的健康情況是否良好等。

二、制備單克隆抗體影響因素、失敗原因分析

由于制備McAb的實驗周期長,環(huán)節(jié)多,所以影響因素就比較多,稍不注意就會造成失敗。

其主要失敗原因和影響因素有

1、污染

包括細菌、霉菌和支原體的污染。這是雜交瘤工作中zui辣手的問題。一旦發(fā)現(xiàn)有霉菌污染就應(yīng)及早將污染板棄之,以免污染整個培養(yǎng)環(huán)境。支原體的污染主要來源于牛血清,此外,其它添加劑、實驗室工作人員及環(huán)境也可能造成支原體污染。在有條件的實驗室,要對每一批小牛血清和長期傳代培養(yǎng)的細胞系進行支原體的檢查,查出污染源應(yīng)及時采取措施處理。對于污染的雜交瘤細胞可以采取生物學的過濾方法,將污染的雜交瘤細胞注射于BALB/c小鼠的腹腔,待長出腹水或?qū)嶓w瘤時,犖^菌取出分離雜交瘤細胞,一般可除去支原體污染。

2、融合后雜交瘤不生長

在保證融合技術(shù)沒有問題的前提下主要考慮下列因素

(1)PEG有毒性或作用時間過長。

(2)牛血清的質(zhì)量太差,用前沒有進行嚴格的篩選。

(3)骨髓瘤細胞污染了支原體。

(4)HAT有問題,主要是A含量過高或HT含量不足。

3、雜交瘤細胞不分泌抗體或停止分泌抗體

(1)融合后有細胞生長,但無抗體產(chǎn)生,可能是HAT中A失效或骨髓瘤細胞發(fā)生突變,變成A抵抗細胞所致。

(2)有可能是免疫原抗原性弱,免疫效果不好。

(3)對于原分泌抗體的雜交瘤細胞變?yōu)殛幮?,可能是細胞支原體污染,或非抗體分泌細胞克隆競爭性生長,從而抑制了抗體分泌細胞的生長。也可能發(fā)生染色體丟失。Goding91982)曾提出“三要”“三不要”,可能是防止抗體停止分泌的有效措施。

三要:

要大量保持和補充液氮凍存的細胞原管。

要應(yīng)用倒置顯微鏡經(jīng)常檢查細胞的生長狀況。

要定期進行再克隆。

三不要:

不要讓細胞“過度生長”。因為非分泌的雜交瘤細胞將成為優(yōu)勢,壓倒分泌抗體的雜交瘤細胞。

不要讓培養(yǎng)物不加檢查地任其連續(xù)培養(yǎng)幾周或幾個月。

不要不經(jīng)克隆化而使雜交瘤在機體內(nèi)以腫瘤生長形式連續(xù)傳好幾代。

4、雜交瘤細胞難以克隆化

可能與小牛血清質(zhì)量、雜交瘤細胞的活性狀態(tài)有關(guān),或由于細胞有支原體污染,使克隆化難以成功。若是融合后的早期克隆化,應(yīng)在培養(yǎng)液加HT。
 


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