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上海酶聯(lián)生物研究所
上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：256發(fā)布時間：2012-8-9
學術期刊《細胞代謝》（Cell Metabolism）在線發(fā)表了*上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所宋保亮研究組與李伯良研究組的研究成果，揭示了泛素連接酶gp78調控脂質代謝的機理，為治療肥胖等一系列代謝疾病提供了新的途徑。
*等脂質小分子具有重要的生物學功能，但過量的*會引起動脈粥樣硬化，進而導致冠心病和腦中風等一系列嚴重的疾病。因此，體內脂質水平必須受到嚴密而的調控。
博士研究生柳童斐等研究發(fā)現(xiàn)，gp78基因缺失的小鼠消瘦，脂肪含量減少，能夠顯著抵抗高脂飲食和年齡誘導的肥胖，并且表現(xiàn)為胰島素敏感性增強。其分子機制在于一方面減少了*與脂肪酸等脂質合成，另一方面促進大量葡萄糖和脂肪酸等營養(yǎng)物質的消耗。這項研究發(fā)現(xiàn)了脂質合成與能量代謝之間的，并提示gp78可作為治療肥胖、糖尿病等代謝疾病的靶標。
gp78作為一個泛素連接酶，能調控*代謝過程中的一些重要蛋白質的降解。泛素連接酶，是將泛素分子（一種小蛋白，它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質）連接到目的蛋白質，使其被降解的酶。由于肝臟是脂質代謝的重要器官，為探究gp78的生理功能，宋保亮研究組與李伯良研究組在小鼠肝臟中特異性敲除了gp78基因。
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