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店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定，應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，藥品與非藥品，處方藥與非處方藥，內(nèi)服藥和外用藥應(yīng)分柜擺放。處方藥不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。

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特殊管理的藥品及危險品應(yīng)按照國家的有關(guān)規(guī)定存放。

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拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽，每種拆零藥品從拆零銷售起始到銷售完畢每次銷售均有真實記錄。

藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。

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中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗、防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。

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對陳列的藥品應(yīng)按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。對近效期的藥品，應(yīng)按月填報效期報表，并有明顯近效期標(biāo)志。

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企業(yè)應(yīng)做好店堂溫、濕度的監(jiān)測和管理。店堂內(nèi)溫度應(yīng)在25度以下，濕度在45%-75%之間。每日應(yīng)上、下午各一次定時記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度不符合規(guī)定時要即時調(diào)節(jié)。有倉庫的要達(dá)到相關(guān)的管理規(guī)定。

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不合格藥品應(yīng)存放在不合格品區(qū)，并有明顯標(biāo)志，不合格藥品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

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企業(yè)對各類養(yǎng)護設(shè)備應(yīng)進行檢查，建立了各類養(yǎng)護設(shè)備定期校驗維修保養(yǎng)制度，有養(yǎng)護設(shè)備維保檔案。空調(diào)、冰箱（柜）、溫濕度計、排風(fēng)扇、風(fēng)幕機等養(yǎng)護設(shè)備按規(guī)定配置并能正常使用。

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銷售藥品（比如：含麻黃堿復(fù)方制劑、二類精神藥品）要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。

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無醫(yī)師開具的處方，不得銷售處方藥。銷售藥品時，處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。處方的審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。

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企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度，注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況，應(yīng)按規(guī)定上報有關(guān)部門。

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企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督和設(shè)置顧客意見簿。

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企業(yè)無違反規(guī)定擅自懸掛，張貼，擺放，散發(fā)未經(jīng)審批的藥品或非藥品冒充藥品的廣告、戧牌、橫幅、印刷品、或電子顯示屏滾動播放字幕等現(xiàn)象。

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