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上海瑞齊生物科技有限公司

植原體菌種保藏技術(shù)

時(shí)間:2010-8-15閱讀:1146
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植原體是一類無細(xì)胞壁的原核微生物,能侵染包括農(nóng)作物、林木、花卉、雜草等植物,給農(nóng)、林業(yè)生產(chǎn)帶來巨大損失,近年來,此類病害在某些重要植物處于蔓延和加重的趨勢。這類微生物尚不能在人工培養(yǎng)基上離體培養(yǎng),其細(xì)胞結(jié)構(gòu)、與寄主植物的互作等方面也有其明顯不同特點(diǎn),研究制定此類微生物的保藏技術(shù)規(guī)程,對于植原體菌種資源的規(guī)范和安全保藏、科學(xué)研究及合理利用具有重要意義

1   范圍本規(guī)程規(guī)定了植原體菌種保藏的基本原則、方法及技術(shù)要求。

本規(guī)程適用于各類植原體菌種的保藏。
2   術(shù)語與定義
2.1植原體  phytoplasma
指寄生于植物韌皮部和介體昆蟲體內(nèi)的、具有三層單位膜結(jié)構(gòu)的無細(xì)胞壁的原核生物。一般引起植物葉片黃化和發(fā)育畸形等癥狀。
2.2植物組織培養(yǎng)  plant tissue culture
在無菌的條件下,將離體的植物器官和組織在人工控制的環(huán)境下培養(yǎng),使其再生形成完整植株的過程。培養(yǎng)植原體—植物共生體即是培養(yǎng)已感染植原體病菌的植物外植體。
 
3   原理
植原體菌種尚不能在離體人工培養(yǎng)基上培養(yǎng)。被感染的寄主植物攜帶植原體,因而通過對植物莖段的繁殖,即可達(dá)到對所攜帶植原體的繁殖和培養(yǎng)。植物組織培養(yǎng)和營養(yǎng)繁殖,使植原體所受的選擇壓力較低,較低的溫度條件可大大減緩植物和所感染植原體的代謝活動(dòng),從而減少菌株突變,降低繁殖速度,有效保持菌種原有性狀。
4技術(shù)要求
4.1   保藏方法
用組織培養(yǎng)法保藏感染植原體的植物組織,于5-25 C溫度范圍內(nèi)保藏。
4.2植物組織培養(yǎng)基
選用適于植物組織正常生長的培養(yǎng)基,不含四環(huán)素簇抗生素或其它對植原體生長和繁殖有抑制作用的成分。
4.3   培養(yǎng)溫度和光照
培養(yǎng)溫度20-28 ℃為宜
光照強(qiáng)度在1000-3000  lx,光期為10-14h/d
4.4   保藏溫度和時(shí)間
常溫保藏(20-28 ℃),保藏時(shí)間1-3個(gè)月
低溫保藏(6-10 ℃),保藏時(shí)間6個(gè)月至1年。
注:保藏溫度低于4 ℃會(huì)凍傷植物組織材料而導(dǎo)致植原體死亡。
4.5   保藏期檢測
定期檢查保藏菌種的房間、冷庫、冰箱的溫度、濕度。
檢查各保藏試管有無雜菌污染現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)雜菌污染,則取出該管重新移植,培養(yǎng)后補(bǔ)缺。
4.6移植復(fù)核
大量植原體-植物共生體進(jìn)行移植時(shí),各菌株的編號(hào)、所用培養(yǎng)基需仔細(xì)核對無誤。每次移植培養(yǎng)后,對照原保藏的菌株和菌種順序號(hào)卡片名錄,核實(shí)無誤再行存放。
4.7     保藏指標(biāo)
當(dāng)獲得的組培苗表現(xiàn)典型癥狀或在熒光顯微鏡下觀察到特異植原體 DNA 熒光后即可進(jìn)行菌株的保藏。
5     操作方法與步驟
5.1   帶菌外植體采集
在田間采集表現(xiàn)典型癥狀的新鮮枝條,剪去葉和嫩稍,經(jīng)酒精和升汞等消毒劑表面消毒后,截成具節(jié)莖段,移入培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
5.2   無雜菌組培苗的獲得
外植體長出新枝后,選無雜菌感染的外植體,截取新枝,移入新配制的培養(yǎng)基上培養(yǎng)和繁殖。如培養(yǎng)基被雜菌污染,將組培苗再進(jìn)行表面消毒處理,移入新的培養(yǎng)基上培養(yǎng),重復(fù)操作2-3次,直至獲得無雜菌組培苗為止。
5.3    組織帶菌鑒定
用DAPI熒光顯微鏡技術(shù)和PCR技術(shù)鑒定組織帶菌狀況和濃度。
DAPI熒光顯微鏡技術(shù)步驟:取植物幼莖、葉柄或根等,進(jìn)行組織切片,厚度在100mm左右,用5%戊二醛固定2小時(shí)左右,用0.1M磷酸緩沖液(pH7.0)洗滌后,用1mg  /ml  4'6-二瞇基-2-苯基吲哚(DAPI)染色,zui后置于落射熒光顯微鏡下檢查韌皮部特異性植原體DNA熒光,激發(fā)濾光片波長為365nm,阻斷濾光片波長為420nm。
PCR技術(shù)步驟:從組織中提取植物和植原體總DNA,用植原體16S  rRNA等基因序列的引物進(jìn)行PCR基因擴(kuò)增,然后進(jìn)行瓊脂糖電泳,檢測特異性擴(kuò)增產(chǎn)物譜帶。
5.4  常溫保藏
植原體-植物共生體在適宜的組織培養(yǎng)基上培養(yǎng),并正常溫度和光照下(20-28 C,光照強(qiáng)度在1000-3000  lx)進(jìn)行保藏,保藏周期為1-3個(gè)月。
5.5   低溫保藏
將正常溫度和光照下(20-28 C,光照強(qiáng)度在1000-3000  lx)培養(yǎng)的植原體-植物共生體移入含組織培養(yǎng)基的試管內(nèi),移入6-10 C低溫冷藏柜內(nèi)保藏,1-2個(gè)月將試管暴露于正常培養(yǎng)溫度和光照條件下補(bǔ)光2-3天,然后存放于低溫冷藏柜繼續(xù)保藏,保藏周期為6個(gè)月至1年以上。

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