elisa試劑盒,人elisa試劑盒操作方法

        ELISA 是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法。ELISA 試劑盒操作方法，Elisa試驗廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中，那么Elisa試驗有沒有簡單便捷的操作方法呢？

 人ELISA試劑盒操作方法：用于檢測未知抗體的間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至 1～10μ g／ml，每孔加 0.1ml，4℃過夜。次日洗滌 3 次。

2.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml 于上述已包被之反應孔中,置 37℃孵育 1 小時, 洗滌。 （同時做空白、陰性及陽性孔對照）

3.于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育 30-60 分鐘，洗滌, zui后一遍用 DDW 洗滌。

4.于各反應孔中加入臨時配制的 TMB 底物溶液 0.1ml，37℃ 10～30 分鐘

5.于各反應孔中加入 2M 硫酸 0.05ml 6.可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為 無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”“-”號表示。也可測 OD 值：在 ELISA 檢測 、 儀上，于 450nm（若以 ABTS 顯色，則 410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔 OD 值， 若大于規(guī)定的陰性對照 OD 值的 2.1 倍，即為陽性。