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艾滋病藥物研究新發(fā)現(xiàn)
來自慕尼黑和那不勒斯的研究人員通過輕微改造一種具有抗HIV活性的合成肽生成了一種新化合物，將與趨化因子受體CXCR4的結(jié)合親和力提高了兩個數(shù)量級，大大提高了抗HIV的活性。這一研究進(jìn)展為設(shè)計出新型更有效對抗艾滋病、炎性疾病和一些癌癥類型的藥物邁出了重要的一步。
不同的HIV-1病毒株利用趨化因子受體CCR5或CXCR4來進(jìn)入免疫細(xì)胞。阻斷病毒利用CCR5的藥物已經(jīng)上市用于抗HIV治療，但目前尚沒有阻止病毒利用CXCR4受體的藥物獲得批準(zhǔn)。 我公司高品質(zhì)大鼠elisa試劑盒供應(yīng)商， 品質(zhì)， 價格實惠， 售后完善。
研究人員采用了一種聰明的方法來增加一種已知先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的結(jié)合親和力和抗HIV活性：他們將一個重要的側(cè)鏈由碳轉(zhuǎn)變?yōu)榕彽牡?，由此固定分子骨架在一個改良的方向上呈現(xiàn)它的結(jié)合基團(tuán)。
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