ELISA實驗操作中常見問題--試劑的影響：
ELISA 診斷試劑經(jīng)歷了從合成肽向基因工程抗原的過渡。由于歷史的原因，人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA 反應 試劑盒，因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類 試劑盒的流行病學敏感度不夠，穩(wěn)定性也成問題。也有廠家堅持 試劑盒高的流行病學敏感度，科學地對待反應結(jié)果。基因工程抗原較合成肽抗原有*的*性，就HCV-ELISA 試劑盒來講，*代產(chǎn)品為合成肽抗原，主要是HCV 特異性抗原決定簇的肽片段；第二代產(chǎn)品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是當時的基因工程抗原不全，僅包括了HCV 的核心區(qū)片段；第三代產(chǎn)品基本上采用了基因工程抗原，而且這些抗原包括更多、更穩(wěn)定、純度更高的HCV 特異性抗原。第三代 試劑的敏感度大大提高了?；蚬こ炭乖c合成肽抗原的區(qū)別如下：
基因工程抗原是抗原基因在質(zhì)粒載體中原核或真核表達的蛋白質(zhì)抗原，多以大腸桿菌或 酵母菌為表達系統(tǒng)。該類抗原與合成肽相比具有以下特點：
a.分子量大。合成肽采用化學方法制備，由于工藝的局限，合成數(shù)量有限，只能達到數(shù)百個氨基酸；而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。
b.穩(wěn)定性好。包被的抗原的穩(wěn)定性可使 試劑盒的效期得到保證，早期以合成肽為包被抗原的 試劑盒效期只有3-4 個月，采用基因工程抗原后效期大大延長了。
c.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達，表達產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高 試劑盒的靈敏度，提高檢出率。
d.純化難度大?；蚬こ炭乖募兓夹g難度較大。
合成多肽抗原是根據(jù)蛋白質(zhì)抗原分子的某一抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。合成肽抗原有以下特點：
a.分子量太??；
b.一般只含有一個抗原決定簇；
c.純度高；
d.穩(wěn)定性差。
國內(nèi)乙肝兩對半試劑廠家較多；不同廠家出產(chǎn)的試劑靈敏度與特異性存在一定的差別，資料顯示，不同廠家試劑的特異性和敏感性分別為 89.4%—99.3%,78%—89%存在較大差異。有的廠家酶標板孔間A值差大于15%；標記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定比較差。使用質(zhì)劣的試劑必然導致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此。選擇高質(zhì)量的試劑是保證結(jié)果準確的關鍵之一。
• 選擇試劑時應選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便省時的優(yōu)良檢測試劑，國家參比實驗室每年對各廠家的試劑進行質(zhì)量評估并定期公布評估結(jié)果，可作為選擇試劑的主要依據(jù)。
• 要注意試劑的批號和出廠日期，雖然試劑的有效期多為 1年。選擇剛出廠的試劑使用。
不同廠家的試劑不能混用。
不同方法學的檢測試劑，會使兩對半結(jié)果出現(xiàn)一些不同。例如：在實際工作中常用 ELISA檢測HBsAg結(jié)果為陰性，而電化學發(fā)光檢測為陽性。除方法學的靈敏度外；還存在使用單抗或多克隆抗體試劑的差別。單抗對變異抗原或亞型乙肝標志物檢測存在差異，建議試劑廠家對劑的制備應該考慮亞型及型濃度的問題。
人elisa試劑盒
