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上海逸峰生物科技有限公司

新型雙色的光激活熒光蛋白

時(shí)間:2010-12-23閱讀:652
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熒光蛋白這兩年紅得發(fā)紫,尤其是在摘得諾貝爾獎(jiǎng)之后。更多的熒光蛋白涌現(xiàn)出來(lái),包括zui近的所謂第二代熒光蛋白——fluorescent highlighter proteins (FHP)。這些熒光蛋白在適當(dāng)?shù)拇碳は聲?huì)經(jīng)歷結(jié)構(gòu)的改變,從而打開熒光這個(gè)開關(guān),或者熒光發(fā)射波長(zhǎng)改變。與*代熒光蛋白相比,它們的優(yōu)勢(shì)在于能脈沖標(biāo)記細(xì)胞或分子亞群,從而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的動(dòng)力學(xué)時(shí)空分析。

 

 

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目前的光激活熒光蛋白有

PAGFP、光激活的mRFP1、KFP1、Dronpa等,但其中一些蛋白光轉(zhuǎn)換效率不高,亮度較低,會(huì)迅速淬滅,或者需要多聚化。此外,光轉(zhuǎn)換通常伴隨著*種顏色的喪失,這樣不得不借助計(jì)算機(jī)方法來(lái)查看整個(gè)群體。

 

基于這些原因,來(lái)自英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)愛(ài)丁堡癌癥研究中心的Arkadiusz Welman及其同事發(fā)明了一種新工具——光激活的綠櫻桃(photoactivatable Green CherryGPAC)。這是一個(gè)融合蛋白,它融合了紅色熒光蛋白(RFP)單體CherryGFP的光激活變異體。這種融合蛋白能夠在表達(dá)標(biāo)志物的細(xì)胞中持續(xù)發(fā)出紅色熒光,而綠色熒光只有在405-nm光激發(fā)下才會(huì)發(fā)出。文章發(fā)表在《生物化學(xué)雜志》(JBC)上。

 

表達(dá)GPAC的細(xì)胞在光激活前后都表現(xiàn)出強(qiáng)的紅色信號(hào),而綠色熒光只持續(xù)數(shù)小時(shí)。研究人員還進(jìn)行了一些標(biāo)簽蛋白的測(cè)試。他們將融合蛋白放置在GPACN端或C端,發(fā)現(xiàn)均不影響其活性,也不會(huì)顯著影響胞內(nèi)蛋白的定位或功能。即便融合伴侶需要大量的翻譯后加工和修飾,GPAC仍可容忍。

 

作者認(rèn)為,GPAC能夠應(yīng)用在培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)研究,以及果蠅的免疫細(xì)胞活體遷移研究。GPAC對(duì)于活體研究來(lái)說(shuō)特別有優(yōu)勢(shì),它既不依賴青色熒光,也不依靠熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET),這兩者于有限的組織。

 

然而,GPAC也并非。它的美中不足之處在于熒光標(biāo)簽相對(duì)較大,超過(guò)了50 kDa,這樣,與GPAC融合的蛋白在用于功能研究前就必須進(jìn)行仔細(xì)的驗(yàn)證。盡管如此,GPAC提供了一種便利的方法來(lái)追蹤細(xì)胞或細(xì)胞器(通過(guò)紅色熒光),同時(shí)在時(shí)空動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)中突出了光轉(zhuǎn)換的部分(綠色熒光)。來(lái)源:生物通

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