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隨著對細胞生理研究的逐漸深入,科學(xué)家們開始解析單個細胞的行為,這是因為即使是同樣的遺傳物質(zhì),同樣的周邊環(huán)境,這些細胞還是會朝著不同的方向發(fā)展,有時還會生成不同的功能,而且單個細胞的變化還關(guān)系到癌癥,神經(jīng)疾病等疾病。
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然而要分析單個細胞,卻不是那么容易的事情,在基因表達分析中占據(jù)主要位置的DNA芯片這種分析方法,由于靈敏度不夠,所以不足以發(fā)現(xiàn)單個細胞水平上的差異,但是從單個細胞中挑選少量RNAs,或者蛋白也不容易做到,而且如果還要分析細胞的動力學(xué)因素,那就不只是繁瑣實驗的問題,還需要物理學(xué),機械學(xué),和生物學(xué)的多方配合。
來自加州大學(xué)歐文分校H. Kumar Wickramasinghe教授研究組希望能驗證基因異常表達,會導(dǎo)致干細胞變成癌癥干細胞這一理論,因此需要分析單個細胞生命周期中不同時間點內(nèi),基因表達的細微差別。
在這項研究中,Wickramasinghe教授采用了一種新方法來處理mRNA,這種方法主要借助于一種十分精巧,稱為介電納米探針(dielectrophoretic nanoprobes,生物通譯)的探針,這種探針表面帶有特異性mRNA的引物。當這種探針的針尖(20nm)通過細胞膜的時候,就會產(chǎn)生一個電場,吸引細胞核內(nèi)的分子,這樣探針收回來的時候,研究人員就能計算這一mRNA選擇性“釣”到的分子,比如在Wickramasinghe教授這一實驗中,就是癌基因表達相關(guān)的分子。
Wickramasinghe教授認為這種方法中細胞不會死亡,從而研究人員之后還能向其注入試劑,讓這一基因沉默,一個星期之后又能實時觀察細胞的具體變化了。
這一方法的優(yōu)點就是相對于其它基因組分析方法,這一方法不會破壞細胞,能進行進一步分析,而且實驗過程時間短——整個過程大約只需要幾分鐘。缺點就在于這些細胞必需是自然貼壁的,如果像成纖維細胞那樣,就要增加一步步驟進行處理。不過Wickramasinghe教授提出也許可以在浸泡在一種細胞外基質(zhì)的組織培養(yǎng)物中對細胞進行處理。
Wickramasinghe教授研究組今年還獲得了其它相關(guān)的一些研究進展,也十分吸引人,他們發(fā)展了一種新的納米測量方法,既能迅速分離很少量的分子又能良好地控制將它們剛好傳輸?shù)奖砻妗.敱?開發(fā)后,這項新技術(shù)有潛力改進許多不同的應(yīng)用,如醫(yī)學(xué)實驗室測試和未來納米電子電路制造業(yè)。 來源:生物通
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