來自中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)表了題為“MiR-13 functions as a selective killer of malignant glioma”的文章，發(fā)現(xiàn)一種在神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞高豐度表達的小分子RNA：miR-13對惡性膠質(zhì)瘤具有選擇性殺傷作用。這項研究將有助于探索膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制和尋求更加具有特異性的治療靶點，相關(guān)成果公布在Oncogene雜志上。

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這項研究由中山大學(xué)副校長顏光美領(lǐng)導(dǎo)其研究組完成，*作者是中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院直博生吳思涵，這項研究工作自吳思涵二年級時已經(jīng)全部完成。
惡性膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)zui常見的惡性腫瘤，這種腫瘤源自神經(jīng)上皮的腫瘤統(tǒng)稱為膠質(zhì)瘤（膠質(zhì)細(xì)胞瘤），占顱腦腫瘤的40-50%，是zui常見的顱內(nèi)惡性腫瘤。根據(jù)病理又可分為星形細(xì)胞瘤、髓母細(xì)胞瘤、多形膠母細(xì)胞瘤、室管膜瘤、少枝膠母細(xì)胞瘤等。目前對于惡性膠質(zhì)瘤的治療，即使采取*方案，患者的五年生存率仍低于5.5％。因此當(dāng)今膠質(zhì)瘤治療的研究重點是探索膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制和尋求更加具有特異性的治療靶點。

在這篇文章中，研究人員報道了在惡性膠質(zhì)瘤的分子靶向治療基礎(chǔ)研究方面的一項重要進展：一種小分子RNA選擇性殺傷惡性膠質(zhì)瘤。他們發(fā)現(xiàn)小分子RNA miR-13在惡性膠質(zhì)瘤中低表達，并與臨床病理分級呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，這提示miR-13的缺失可能參與了膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展。
除此之外，研究人員還發(fā)現(xiàn)miR-13能選擇性誘導(dǎo)惡性膠質(zhì)瘤發(fā)生線粒體通路依賴性的凋亡，而不殺傷正常的膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元。應(yīng)用膠質(zhì)瘤的動物模型進一步證實了miR-13對惡性膠質(zhì)瘤的成瘤、生長的抑制作用以及對模型動物生存期的延長效應(yīng)。

這些研究數(shù)據(jù)都表明miR-13對惡性膠質(zhì)瘤具有選擇性殺傷作用，這一成果不僅有助于我們更深入地了解惡性膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展過程中誘導(dǎo)癌細(xì)胞惡性表型的關(guān)鍵因子和信號通路，而且有望為臨床惡性膠質(zhì)瘤的基因靶向治療提供新的靶點，具有較好的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究前景。
另外近期來自斯坦福大學(xué)等處的研究人員還獲得了惡性膠質(zhì)瘤基礎(chǔ)研究的一項重要成果：他們利用*技術(shù)發(fā)現(xiàn)了惡性膠質(zhì)瘤的細(xì)胞起源為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（OPC），這不僅為惡性膠質(zhì)瘤的治療和臨床診斷提供了新思路，而且也證明了這一重要的技術(shù)能用于確定其它許多類型腫瘤的細(xì)胞來源。相關(guān)成果公布在Cell雜志上。

來源：生物通