Cell創(chuàng)刊于1976年，現(xiàn)已成為世界自然科學(xué)研究領(lǐng)域zui的期刊之一，并陸續(xù)發(fā)行了十幾種姊妹刊，在各自專業(yè)領(lǐng)域里均占據(jù)著舉足輕重的地位。Cell以發(fā)表具有重要意義的原創(chuàng)性科研報告為主，許多生命科學(xué)領(lǐng)域zui重要的發(fā)現(xiàn)都發(fā)表在Cell上。在新年一期的Cell雜志上，公布了各種盤點文章，其中值得關(guān)注的Cell五大綜述文章，囊括了癌癥研究，干細胞研究，ceRNA新假說等多方面內(nèi)容，不容錯過。

*篇：Hallmarks of Cancer: The Next Generation.
這篇文章從每月刊登的Cell下載量和關(guān)注度zui高的論文來看，肯定是要上榜的，這篇由癌癥研究*：Robert A.Weinberg完成的癌癥綜述是之前他的一篇文章“The Hallmarks of Cancer”的升級版——之前那篇文章介紹了腫瘤細胞的六大基本特征，被稱為腫瘤學(xué)研究的經(jīng)典論文，到目前為止，這篇論文已經(jīng)被引用了上萬次。

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2011年3月，Robert A.Weinberg同樣是和Douglas Hanahan合作，完成長達29頁的論文，簡述了zui近10年腫瘤學(xué)中的熱點和進展，包括細胞自噬、腫瘤干細胞、腫瘤微環(huán)境等等，并且將原有的腫瘤細胞六大特征擴增到了十個，這十個特征分別是：
自給自足生長信號（Self-Sufficiency in Growth Signals）；抗生長信號的不敏感（Insensitivity to Antigrowth Signals）；抵抗細胞死亡（Resisting Cell Death）；潛力無限的復(fù)制能力（Limitless Replicative Potential）；持續(xù)的血管生成（Sustained Angiogenesis）；組織浸潤和轉(zhuǎn)移（Tissue Invasion and Metastasis）；避免免疫摧毀（Avoiding Immune Destruction）；促進腫瘤的炎癥（Tumor Promotion Inflammation）； 細胞能量異常（Deregulating Cellular Energetics）；基因組不穩(wěn)定和突變（Genome Instability and Mutation）。
每年由于癌癥去世的人群不斷增長，每年投入到癌癥研究中的經(jīng)費也在不斷增加，近年來由于一些技術(shù)的發(fā)展，比如RNAi，和測序新技術(shù)，癌癥研究煥發(fā)出了新的活力，比如科學(xué)家不斷的在發(fā)現(xiàn)新的癌基因，也不斷的找到了許多新的治療途徑。

第二篇：A ceRNA Hypothesis: The Rosetta Stone of a Hidden RNA Language?
來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的癌癥遺傳學(xué)家Pier Paolo Pandolfi早在1994年開始了腫瘤生物學(xué)和遺傳學(xué)方向的研究生涯，他的研究組曾成功利用小鼠為模型研究并揭示了多種腫瘤發(fā)病的分子機理和遺傳學(xué)機制，包括白血病、淋巴瘤以及前列腺癌等實體腫瘤。
2011年9月，Pandolfi等人提出了一種關(guān)于信使RNAs如何轉(zhuǎn)錄假基因，以及長鏈非編碼RNAs如何相互“交流”的新假說，這些進一步的研究將有助于癌癥等疾病的分子機理的解析。
這一假說即：ceRNA（competing endogenous RNA，競爭性內(nèi)源RNA）假說，認為這種ceRNA活性能形成一種大規(guī)模轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，可以擴大人類基因組中的功能性遺傳信息。他們認為這種活性通過miRNAs應(yīng)答元件，可以作為mRNAs轉(zhuǎn)錄假基因，以及長鏈非編碼RNAs相互“交流”的新語言。Pandolfi等人也認為ceRNA活性也在病理條件，比如癌癥中扮演了重要角色，因此對于解開一些癌癥研究之謎具有重要意義。

在一個月后，來自哈佛醫(yī)學(xué)院，哥倫比亞大學(xué)和羅馬*大學(xué)的三個研究小組又從多個方面對Pandolfi的基因調(diào)控假說進行了驗證，其中包括哈佛醫(yī)學(xué)院貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的研究人員以關(guān)鍵腫瘤抑制因子PTEN為研究對象檢驗了Pandolfi的基因調(diào)控假說。研究人員采用實驗檢測結(jié)合計算分析的方法鑒別出了候選的ceRNAs，并證實這些ceRNAs可以miRNA依賴的方式調(diào)控細胞內(nèi)PTEN 和 P-Akt蛋白水平。尤其值得關(guān)注的是，研究人員發(fā)現(xiàn)在癌癥中編碼這些PTEN ceRNAs的基因發(fā)生了缺失，表明它們具有重要的腫瘤抑制功能。
其次還有格倫比亞大學(xué)的研究人員基于基因表達數(shù)據(jù)及配對的miRNA圖譜繪制出了惡性膠質(zhì)瘤細胞中由超過248,000種miRNA介導(dǎo)的大型RNA互作網(wǎng)絡(luò)。以及哈佛醫(yī)學(xué)院的研究人員利用一種“睡美人”轉(zhuǎn)座子插入誘變的黑色素模型小鼠篩查出了幾個假定PTEN ceRNAs，并對這些假定PTEN ceRNAs進行了功能驗證等。

第三篇：Principles and Strategies for Developing Network Models in Cancer.
來自哥倫比亞大學(xué)的Dana Pe'er和Nir Hacohen在這篇綜述中，針對目前基因組數(shù)據(jù)分析的盛行，介紹了癌癥研究網(wǎng)絡(luò)模型的策略和方法。
目前高通量測序技術(shù)，全基因組數(shù)據(jù)分析的蓬勃發(fā)展，給分析，操控，重構(gòu)細胞功能性分子網(wǎng)絡(luò)帶來了契機。這篇文章指出了構(gòu)建基因組數(shù)據(jù)分子網(wǎng)絡(luò)模型的三大準(zhǔn)則和六條策略。并且以癌癥研究作為范例，描述了構(gòu)建能識別疾病表型基因和過程的網(wǎng)絡(luò)模型，具體的實驗和計算方法。文章結(jié)尾，這兩位作者還探討了通過對癌癥整體網(wǎng)絡(luò)水平的分析，如何能預(yù)測藥物應(yīng)答和治療導(dǎo)向。
第四篇：Control of the Embryonic Stem Cell State.

文章作者Richard Young博士是美國麻省理工學(xué)院whitehead研究所教授，世界的基因組研究專家，他同時是《科學(xué)》雜志，美國國家健康研究院，世界衛(wèi)生組織的顧問。
在這篇干細胞重要綜述中，作者指出，胚胎干細胞與多能誘導(dǎo)性干細胞在再生醫(yī)學(xué)上具有極大的潛力，這些細胞能在培養(yǎng)基中保持無分化狀態(tài)增殖，并被誘導(dǎo)分化成各種類型的特異性細胞。而且這些細胞能為研究細胞識別，以及哺乳動物早期發(fā)育提供強有力的模式系統(tǒng)。

近期的研究為深入了解胚胎干細胞狀態(tài)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控提出了新觀點，比如多能性中的調(diào)控循環(huán)，這些研究將有助于揭示哺乳動物基因表達，染色體結(jié)構(gòu)與基因表達之間的關(guān)聯(lián)，以及人類疾病中存在的基礎(chǔ)性機理。
第五篇：Impulse Control: Temporal Dynamics in Gene Transcription.
研究不斷發(fā)現(xiàn)，基因表達調(diào)控環(huán)路與環(huán)境刺激，不同因素以及疾病密切相關(guān)。來自哈佛麻省Broad研究院的女科學(xué)家Aviv Regev（據(jù)稱是猶太美女科學(xué)家）完成的這篇綜述主要概括了目前對于真核生物和原核生物中，基因表達時空動力學(xué)研究，以及其中的分子機制的了解情況。
作者總結(jié)了典型的幾種時空模型，比如應(yīng)答短暫環(huán)境刺激的impulse、single-pulse模型，應(yīng)答發(fā)育因素的sustained /state-transitioning模型，以及振蕩模型。

來源：生物通