來自香港中文大學(xué)、北京軍事醫(yī)學(xué)*、*深圳*技術(shù)研究院及香港浸會大學(xué)中醫(yī)藥學(xué)院的研究人員歷時3年攜手刻苦攻關(guān)，在骨質(zhì)疏松癥預(yù)防治療研究方面取得*突破性成果。相關(guān)研究論文發(fā)表在1月30日的《自然醫(yī)學(xué)》(Nature medicine)雜志上。

來自香港中文大學(xué)矯形外科及創(chuàng)傷學(xué)系的張戈教授，北京軍事醫(yī)學(xué)*蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點實驗室張令強(qiáng)和*深圳*技術(shù)研究院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心的秦嶺教授為這篇文章中的共同通訊作者。

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*，我國是世界人口大國，老年人口數(shù)量居于*。2010年，60歲及以上人口達(dá)到1.67億，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，已經(jīng)步入老齡化社會。按現(xiàn)在的發(fā)展趨勢，2020年中國50歲以上人口將會高達(dá)4.69億。骨質(zhì)疏松癥是一種年齡相關(guān)性疾病，人口老齡化程度越高，患病人數(shù)越多。2008年發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國有6944萬人患有骨質(zhì)疏松癥，此外，還有約2.1億人骨量偏低。龐大的患者隊伍和風(fēng)險人群不僅給個人、家庭、政府造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，也由此產(chǎn)生了相應(yīng)的社會問題。
成年人在骨發(fā)育成熟以后，通過骨吸收與骨形成兩個相互關(guān)聯(lián)的過程來維持骨的新陳代謝。隨著人體衰老，骨形成能力下降，不能夠彌補(bǔ)被吸收的骨，造成骨丟失，出現(xiàn)骨質(zhì)疏松以及骨折并發(fā)癥?，F(xiàn)有的*藥物主要是通過抑制骨吸收來延緩骨丟失，但已經(jīng)流失的骨量卻無法補(bǔ)回。目前**的通過促進(jìn)新骨生成來恢復(fù)骨量的治療藥物，在長期使用后可能會導(dǎo)致骨吸收增加的風(fēng)險。因而科學(xué)家們近年來致力于開發(fā)能夠刺激新骨生成而又不刺激骨吸收的新藥，以達(dá)到治療甚至逆轉(zhuǎn)骨質(zhì)疏松癥進(jìn)程。

在這篇文章中，中港兩地的研究人員展開合作，成功研制出一種能夠特異性攜帶任何具有成骨潛能的小核酸到達(dá)骨形成部位的靶向遞送系統(tǒng)，經(jīng)過動物實驗證實，這種遞送系統(tǒng)能夠而安全地促進(jìn)攜帶的成骨小核酸逆轉(zhuǎn)骨質(zhì)疏松，為*的應(yīng)用基礎(chǔ)研究與核酸藥物研發(fā)提供了堅實基礎(chǔ)。
 
此前，軍事醫(yī)學(xué)*研究人員通過基因敲除技術(shù)發(fā)現(xiàn)了一種全新的骨形成負(fù)調(diào)控基因CKIP-1，在小鼠體內(nèi)去除該基因，可有效促進(jìn)骨形成，研究成果發(fā)表于2008年的《Nature cell biology》雜志上。
為了進(jìn)一步轉(zhuǎn)化這個科學(xué)發(fā)現(xiàn)，香港中文大學(xué)的研究人員設(shè)計了一種特殊的核酸遞送系統(tǒng)，將核酸分子的輸送到成骨細(xì)胞。他們應(yīng)用成骨細(xì)胞主動向骨形成部位募集的特性以及骨形成部位*的晶體特性(低結(jié)晶化)，篩選獲得了一種能夠與低結(jié)晶礦鹽特異性結(jié)合的多肽序列，將之作為遞送系統(tǒng)的靶頭來實現(xiàn)小核酸向成骨細(xì)胞的靶向遞送。此前，世界上還沒有一種能夠特異性靶向成骨細(xì)胞的核酸遞送系統(tǒng)。

研究人員利用該系統(tǒng)攜帶能夠抑制CKIP-1基因的小核酸(siRNA)輸送到了骨質(zhì)疏松大鼠體內(nèi)。研究人員表示“CKIP-1干擾核酸”就好像“導(dǎo)彈”，它對骨形成抑制基因CKIP-1具有特異而有效的殺傷效果，能夠治療骨質(zhì)疏松；“靶向遞送系統(tǒng)〔(DSS)6多肽和脂質(zhì)體融合系統(tǒng)〕”就像“制導(dǎo)系統(tǒng)”，它可以實現(xiàn)對骨組織的“打擊”，而不會影響其它組織器官。實驗結(jié)果表明大鼠骨量明顯上升、骨形成速度加快、骨微結(jié)構(gòu)得到明顯改善。
這項研究成果提供了一種基于促進(jìn)骨形成的全新的*途徑，向解決*中已流失的骨量無法補(bǔ)回的醫(yī)學(xué)難題邁出了堅實的一步。

來源：生物通