大部分細(xì)胞是通過結(jié)構(gòu)來定位染色體，為細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備的，但卵母細(xì)胞卻不同，這種細(xì)胞是通過一種強勁的細(xì)胞內(nèi)流推動染色體離開細(xì)胞中心，從而進(jìn)行高度不對稱細(xì)胞分裂，完成卵母細(xì)胞向卵子的成熟轉(zhuǎn)變的。來自托瓦斯醫(yī)學(xué)研究所的研究人員發(fā)表了題為“Dynamic maintenance of asymmetric meiotic spindle position through Arp2/3-complex-driven cytoplasmic streaming in mouse oocytes”的文章，解析了其中的機制，指出了卵母細(xì)胞如何改變細(xì)胞動力學(xué)機制，促進(jìn)不對稱分裂完成的。這為體外受精選擇*卵母細(xì)胞提出了更好選擇標(biāo)準(zhǔn)，相關(guān)成果公布在Nature Cell Biology雜志上。

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領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是托瓦斯醫(yī)學(xué)研究所李容（Rong Li，音譯）研究員，她表示，“傳統(tǒng)觀點認(rèn)為這是有絲分裂紡錘體上的某種物理力在起作用”，“但是令人驚訝的是，相反這是一種連續(xù)的細(xì)胞內(nèi)流力來推動紡錘體進(jìn)入正確的位置，并使之固定。”
卵母細(xì)胞（oocyte）是指在卵子發(fā)生過程中進(jìn)行減數(shù)分裂的卵原細(xì)胞，分為初級卵母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞和成熟的卵母細(xì)胞，它們分別是卵原細(xì)胞分化和DNA復(fù)制分裂后產(chǎn)生、*次減數(shù)分裂和第二次減數(shù)分裂的產(chǎn)物。

早期研究認(rèn)為是微管在有絲分裂過程中，幫助定位紡錘體位置的，但是還有研究表明也有可能是肌動蛋白在起作用，為了了解到底在這一過程中肌動蛋白是否，以及如何作用，在這篇文章中，研究人員利用幾種已知的肌動蛋白骨架抑制劑處理小鼠卵母細(xì)胞，比如新型特異性強的抑制劑：CK-666。
在用CK-666處理幾分鐘后，研究人員就發(fā)現(xiàn)紡錘體從皮質(zhì)帽（cortical cap，生物通譯）一端向卵母細(xì)胞中心遷移。CK-666能抑制Arp2/3復(fù)合物的作用，后者是肌動蛋白骨架的一個主要調(diào)控因子。研究人員進(jìn)一步分析還發(fā)現(xiàn)當(dāng)Arp2/3復(fù)合物被抑制的上海，肌球蛋白II會發(fā)生收縮，推動紡錘體遠(yuǎn)離皮質(zhì)帽。

在接下來的研究中，研究人員采用了一種高分辨率時差共聚焦顯微技術(shù)，以及時空關(guān)聯(lián)廣譜技術(shù)（spatiotemporal correlation spectroscopy，STICS）追蹤細(xì)胞內(nèi)肌動蛋白網(wǎng)絡(luò)在卵母細(xì)胞中的動力學(xué)機制。結(jié)果顯示肌動蛋白流起源自皮質(zhì)帽，能沿著外側(cè)皮質(zhì)兩側(cè)順流而下，然后聚集在卵母細(xì)胞中心附近，逆轉(zhuǎn)方向朝著紡錘體。這些研究有助于進(jìn)一步分析卵母細(xì)胞不對稱分裂的機制，也將有助于體外受精選擇*卵母細(xì)胞。

來源：生物通