激情综合啪啪6月丁香,久久久久国产精品91福利,99精品日韩欧美在线观看,91成人午夜福利在线观看国产

上海逸峰生物科技有限公司

當前位置:上海逸峰生物科技有限公司>>酶免Elisa試劑盒>>其它Elisa試劑盒>> YF1112cIAP-1/HIAP-2 酶免試劑盒

cIAP-1/HIAP-2 酶免試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號YF1112

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時間:2017-07-14 21:50:42瀏覽次數(shù):495次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
cIAP-1/HIAP-2 酶免試劑盒
上海逸峰生物科技有限公司是一家高科技生物技術(shù)公司,*經(jīng)營Elisa試劑盒、免疫組化試劑盒、細胞、耗材、 抗體。各種標本、種屬、具體指標齊全、品種多,質(zhì)量好,靈敏度高。公司免費提供代檢測服務(wù)。詳情請或咨詢在線人員。

cIAP-1/HIAP-2 酶免試劑盒 

規(guī)格: 48T/96T

如果您對網(wǎng)頁上的ELISA試劑盒 感興趣,向我司在線人員咨詢索取該試劑盒產(chǎn)品說明書。 本公司的更多產(chǎn)品,請點擊公司:http://www.yfswbio.com/

說明書以γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 為例:

γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

藥品名稱:

通用名:γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿、或其它相關(guān)組織液中γ干擾素(IFN-γ)含量。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中γ干擾素(IFN-γ)水平。用純化的γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與HRP標記的羊抗人受體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中γ干擾素(IFN-γ)含量。

試劑盒組成

1

20倍濃縮洗滌液

50ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標試劑

6ml×1

8

標準品(150μg/L

0.5ml×1

3

酶標包被板

12孔×8

9

標準品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2 

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1

標本處理及要求

1.血清、血漿、腦脊液、腹腔液標本可直接測定;

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

3.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

操作步驟

1.      標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在*孔和第二孔中先各取50μl棄掉;再各取50μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為100μg/L50μg/L ,25μg/L12.5μg/L6.25μg/L)。

2.      加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.      溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.      配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.      洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.      加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.      溫育:操作同3。

8.      洗滌:操作同5。

9.      顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.  終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔OD值的1.5倍),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

檢測范圍:

5μg/L -150μg/ml

規(guī)格:

96人份/

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8。

2.有效期:6個月

 

 

 

上海逸峰生物科技有限公司*提供酶免Elisa試劑盒ELISA檢測試劑盒、免疫組化試劑盒、人Elisa試劑盒、大小鼠Elisa試劑盒、抗體抗原,價格實惠,質(zhì)量有保證,信譽*。凡購買目錄本公司ELISA檢測試劑盒可免費提供代測服務(wù)。更多Elisa試劑盒,請點擊公司:http://www.yfswbio.com/

 

 

 

公司部分產(chǎn)品展示:

小鼠腫瘤生長相關(guān)因子(GRO)ELISA試劑盒

大鼠腫瘤生長相關(guān)因子(GRO)ELISA試劑盒

人腫瘤生長相關(guān)因子(GRO)ELISA試劑盒

兔細胞凋亡因子配體 (Fas-Ligand)ELISA試劑盒

大鼠細胞凋亡因子配體 (Fas-Ligand)ELISA試劑盒

小鼠細胞凋亡因子配體 (Fas-Ligand)ELISA試劑盒

人細胞凋亡因子配體 (Fas-Ligand)試劑盒

兔細胞凋亡因子(Fas)ELISA試劑盒

小鼠細胞凋亡因子(Fas)ELISA試劑盒

人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒

人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒$r$n上

人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒

人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒$r$n上海逸峰生物

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒$r$n上海逸峰生

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

在線留言
精品国产99亚洲一区二区三区| 露脸校花求大鸡巴插| 精品免费久久久久久久久| 自拍偷拍视频颜射| 欧美一级免费观看| 亚洲日韩国产欧美久久久| 精品国产99亚洲一区二区三区| 奇米一区二区三区视频在线观看| 日韩精品一区av在线| 日本亚欧乱色视频69室| 骚狐狸免费在线观看视频| 操的我的逼逼好爽好多水| 亚洲AV无码一区二区三区天堂古| 八插8插黄色视频| 国产精品国产三级国| 人妻含泪让粗大挺进| 国产乱理伦片在线观看夜| 正在播放老熟女人与小伙| 国产一区二区在线观看精品| 精品麻豆国产免费一区二区三区| 69国产精品久久久久久人| 男生用鸡巴操女生的视频| 怎么样操女人的逼亚洲Av黄片段| 久久免费国产视频| 久久婷婷综合五月一区二区| 美女的咪咪和骚逼| 三级片在线无码播放| 亚洲人成在线不卡网| 狠狠色伊人亚洲综合成人| 欧美一区二区三区久久国产精品| 骚逼被狂插视频教程| 人妻少妇精品视频12p| 欧美一区二区三区四公司| 亚洲男人的天堂2023| 欧美人与性动交b欧美精品| 日韩一区二区三区国色天香| 中文字幕乱码人妻一区二区三区| 国产午夜福利片无码视频| 免费看女人操逼玩| 骚女人被大吊干视‘| 最新的精品亚洲一区二区|