抗原競爭間接法

     抗原競爭間接法與酶標(biāo)記抗原競爭法的不同點(diǎn)主要是不使用酶標(biāo)記抗原，而使用酶標(biāo)記抗體，用于抗原的測定。大致過程如下：首先將純化抗原吸附于載體表面形成抗原致敏載體，將抗原致敏載體用于兩個(gè)檢測系統(tǒng)即參考系統(tǒng)和待測系統(tǒng)。在待測板中加入適量參考抗體與待測抗原的混合物，在平行的參考板中只加參考抗體。反應(yīng)后，參考板中的參考抗體與固相抗原充分結(jié)合，而待測板中由于待測抗原的競爭，參考抗體就不與或少固相抗原結(jié)合。通過洗滌去除游離抗原抗體復(fù)合物，留存固相抗原抗體復(fù)合物。然后在參考板和待測板中分別加入酶標(biāo)抗抗體，形成酶標(biāo)記的免疫復(fù)合物。zui后加入底物產(chǎn)生有色物質(zhì)。由于參考板中結(jié)合的酶標(biāo)抗抗體量比待測板的多，因此反應(yīng)色深，參考板與待測板的色差就表示待測抗原的量?？乖偁庨g接法由于測定過程過程復(fù)雜，因此在實(shí)際使用中較少。

以上文章由上海研謹(jǐn)生物科技有限公司整理發(fā)布，上海研謹(jǐn)生物科技有限公司專業(yè)銷售各種品牌的ELISA試劑盒。服務(wù)于高校及免疫學(xué)科研單位。*，售后服務(wù)完善。并可以免費(fèi)代檢測，更好的為您服務(wù)。

更多產(chǎn)品，詳細(xì)請點(diǎn)擊公司：http://

：  手機(jī):    

       ：yanjinbio@