揭示致命性馬爾堡病毒抑制宿主免疫系統(tǒng)機制

在這項新的研究中，研究人員揭示出馬爾堡病毒蛋白VP35如何阻斷人免疫系統(tǒng)，從而允許這種病毒不受限制地生長。這種蛋白的結構有助于人們進一步深入理解這種致命性病毒如何發(fā)揮作用，而且也可能有助于開發(fā)出潛在的療法來治療那些被它感染的人們。

來自美國斯克里普斯研究所的研究人員已經(jīng)確定出馬爾堡病毒（Marburg virus）中的一種關鍵性蛋白的結構。馬爾堡病毒與埃博拉病毒親緣關系較近。這些病毒導致類似的疾病，也是地球上zui為致命性的病毒之一。相關研究結果于2012年9月13日刊登在PLoS Pathogens期刊上。

這項突破性研究解釋了這種病毒為何是如此致命性的一種關鍵性原因，從而有助于開發(fā)出藥物治療病毒感染。

論文*作者Shridhar Bale解釋道，馬爾堡病毒病毒感染的一種關鍵性特征是它在細胞內(nèi)復制期間產(chǎn)生雙鏈RNA。當人免疫系統(tǒng)蛋白檢測到這種病毒特異性RNA時，它們發(fā)出一種警報來通知免疫系統(tǒng)其他部分對它作出反應。這項新的研究描述了馬爾堡病毒病蛋白VP35如何結合到病毒雙鏈RNA并將這種RNA隱藏起來，從而阻止免疫系統(tǒng)蛋白發(fā)出警報。

令人吃驚的是，馬爾堡病毒蛋白VP35的圖片揭示出這種蛋白纏繞在這種雙鏈RNA的周圍，從而*地將后者包被起來。這不同于之前獲得的埃博拉病毒中類似蛋白的圖片，這是因為后者只是包住這種RNA的末端，從而使得這種RNA的中間序列片段仍可能被免疫系統(tǒng)識別出。

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