人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）分析
　　
　　使用目的：本試劑盒定性測定人血液、或其它相關(guān)組織中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）
　　
　　實驗原理：
　　
　　本人EB病毒核心抗原IgG抗體試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）。用純化的人EB病毒核心抗原IgG抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的EB病毒核心抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）的存在與否。
　　
　　試劑盒組成：
　　
　　120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
　　
　　2酶標試劑6ml×1/瓶8陽性對照0.5ml×1瓶
　　
　　3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶
　　
　　4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
　　
　　5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
　　
　　6顯色劑B液6ml×1瓶12密封袋1個
　　
　　標本要求：
　　
　　1．標本處理：血清、血漿標本可直接檢測
　　
　　2．標本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測，可將標本在-20℃保存一個月，但應避免反復凍融。
　　
　　3．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　操作步驟：
　　
　　1.編號：人EB病毒核心抗原IgG抗體將樣品對應微孔按序編號，每板應設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
　　
　　2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照（標準品）50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
　　
　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　
　　4.配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
　　
　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
　　
　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
　　
　　7.溫育：操作同3。
　　
　　8.洗滌：操作同5。
　　
　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘
　　
　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
　　
　　11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
　　
　　結(jié)果判定：
　　
　　試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.15
　　
　　臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
　　
　　陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）陰性
　　
　　陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為人EB病毒核心抗原IgG抗體（EBNA-1）陽性
　　
　　注意事項
　　
　　1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
　　
　　2．人EB病毒核心抗原IgG抗體試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　
　　3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
　　
　　4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　
　　5．底物請避光保存。
　　
　　6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm
　　
　　7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須注意安全。
　　
　　規(guī)格：96人份/盒
　　
　　保存條件及有效期
　　
　　1．試劑盒保存：；2-8℃。
　　
　　2．有效期：6個月