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ALS/dementia小鼠模型

時間:2015/5/27閱讀:323
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泛醌蛋白2編碼基因(UBQLN2)突變,ELISA試劑盒可引起ALS和ALS/dementia。然而,分子機制還是未知的。ALS/dementia是ALS的一種形式,也會損傷大腦。目前,西北大學(xué)費因伯格醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們,開發(fā)出ALS/dementia的動物模型。這一發(fā)展將使研究人員能夠在微觀水平上,直接觀察麻醉狀態(tài)下的活鼠大腦。可讓研究人員對測試藥物進行直接監(jiān)測,確定它們是否起作用。

西北大學(xué)科學(xué)家、本文資深作者Teepu Siddique博士稱:“這一新模型將允許對藥物進行實時地快速檢測和直接監(jiān)測。這將讓科學(xué)家們迅速采取行動,加快藥物療法的試驗。"

新的小鼠模型具有人類疾病的病理特征,攜帶UBQLN2 (ubliqulin 2)和SQSTM1 (P62)基因突變(Siddique及其同事在2011年發(fā)現(xiàn)的)。病理學(xué)與各種形式的ALS及ALS/dementia有關(guān)。

本文共同通訊作者Siddique和Han-Xiang Deng博士稱,他們已經(jīng)在小鼠中復(fù)制了這種ALS相關(guān)癡呆的行為、神經(jīng)生理學(xué)和病理學(xué)變化。ELISA試劑盒Siddique是西北大學(xué)費因伯格醫(yī)學(xué)院神經(jīng)學(xué)教授及西北紀念醫(yī)院的神經(jīng)學(xué)家。Deng是費因伯格醫(yī)學(xué)院的神經(jīng)學(xué)教授。他們將這項研究發(fā)表在2014年9月22日的《PNAS》雜志。

Siddique稱,對于科學(xué)家們來說,復(fù)制ALS的基因突變,一直都是很難的,尤其是在動物模型中復(fù)制ALS/dementia,這阻礙了藥物治療試驗的進行。

5%或更多的ALS病例,ELISA試劑盒具有ALS/dementia。Siddique說:“與單獨ALS相比,具有癡呆的ALS是一種更惡性的疾病,因為它攻擊大腦,引起行為、語言改變以及癱瘓。"

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