大鼠elisa檢測試劑盒測讀A值時，要選用產(chǎn)物的敏感吸收峰，如OPD 用492nm 波長。有的酶標(biāo)儀可用雙波長式測讀，即每孔先后測讀兩次，*次在zui適波長（W1），第二次在不敏感波長（W2），兩次測定間不 移動ELISA試劑盒研發(fā)板的位置，zui終測得的A 值為兩者之差（W1-W2）。雙波長式測讀可減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。洗滌液多為含非離子型洗滌劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏水性的，非離子型洗滌劑既含疏水基團(tuán)，也含親水基團(tuán)，其疏水基團(tuán)與蛋白質(zhì)的疏水基團(tuán)借疏水鍵結(jié)合，從而削弱蛋白質(zhì)與固相載體的結(jié)合，并借助于親水基團(tuán)和水分子的結(jié)合作用，使蛋白質(zhì)回復(fù)到水溶液狀態(tài)，從而脫離固相載體。洗滌液中的非離子型洗滌劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗(yàn)。
    洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋，應(yīng)按要求稀釋，所用的水電導(dǎo)率在1.5us/cm 之下，洗液如果結(jié)晶應(yīng)待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為40 秒左右，孔內(nèi)液體被洗板機(jī)吸收得越干凈洗滌效果更好，手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。
    洗滌在大鼠elisa檢測試劑盒研發(fā)過程中雖不是一個反應(yīng)步驟，但卻決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。ELISA試劑盒研發(fā)就是靠洗滌來達(dá)到分離游離的和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，而在洗滌時應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來?？梢哉f在ELISA試劑盒研發(fā)操作中，洗滌是zui主要的關(guān)鍵技術(shù)，應(yīng)引起操作者的高度重視，操作者應(yīng)嚴(yán)格按要求洗滌，不得馬虎。
APROTININ    蛋白酶抑制劑    9087-70-1     50MG    高純級
APROTININ    蛋白酶抑制劑            高純級
CHOLIC ACID, FREE ACID    膽酸    81-25-4    100G    高純級
CHOLIC ACID, FREE ACID    膽酸    81-25-4    500G    高純級
CALCIUM ACETATE    醋酸鈣    62-54-4    500G    高純級
ORANGE G SODIUM SALT    橙黃G 鈉    1936-15-8    100G    高純級
ORANGE G SODIUM SALT    橙黃G 鈉    1936-15-8    50G    高純級
AMMONIUM OXALATE MONOHYDRATE    草酸銨    6009-70-7    100G    高純級
大鼠elisa檢測試劑盒