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初級會(huì)員 | 第2年

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科研細(xì)胞
細(xì)胞生物學(xué)試劑
自身Z適溫度下培養(yǎng)基是否抑制微生物生長2014/8/11
自身zui適溫度下培養(yǎng)基是否抑制微生物生長控制培養(yǎng)基溫度，也是一種獲得目的微生物的有效措施。各類微生物生長溫度不同，從大范圍來看，可分三大類：一類是高溫微生物，zui適溫度在50～60℃。如果要分離這...
培養(yǎng)基細(xì)胞如何在腫瘤診斷中起到作用2014/8/8
培養(yǎng)基細(xì)胞如何在腫瘤診斷中起到作用1．腫瘤細(xì)胞端粒與端粒酶活性檢測真核細(xì)胞培養(yǎng)基染色體末端含有串連重復(fù)的DNA序列，稱為特殊的DNA一蛋白質(zhì)端粒結(jié)構(gòu)。當(dāng)正常體細(xì)胞分裂時(shí)，端粒的末端均會(huì)隨每次的復(fù)制被逐...
解析培養(yǎng)基腫瘤細(xì)胞的特性2014/8/7
解析培養(yǎng)基腫瘤細(xì)胞的特性腫瘤細(xì)胞與體內(nèi)正常細(xì)胞相比，不論在體內(nèi)或在體外，在形態(tài)、生長增值、遺傳性狀等方面都有顯著的不同。生長在體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞和在體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞，其差異較小，但也并非*相同。培養(yǎng)基中...
細(xì)胞培養(yǎng)基的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理、病理狀態(tài)2014/8/6
細(xì)胞培養(yǎng)基的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理、病理狀態(tài)活體染色是能使生活有機(jī)體的細(xì)胞培養(yǎng)基或組織特異性著色但對活樣品又沒有毒害作用的一種活體染色方法，其目的是顯示生活細(xì)胞內(nèi)的某些結(jié)構(gòu)，而不影響細(xì)胞的生命活動(dòng)和產(chǎn)生任何物...
培養(yǎng)基為您介紹配置細(xì)胞營養(yǎng)懸液步驟2014/8/5
培養(yǎng)基為您介紹配置細(xì)胞營養(yǎng)懸液步驟1．培養(yǎng)基用細(xì)胞培養(yǎng)液等量混合效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞，30℃水浴10分鐘。室溫中250×g離心5分鐘，去上清液。同量靶細(xì)胞不加效應(yīng)細(xì)胞同樣處理作為對照。2．用少量細(xì)胞培養(yǎng)液...
培養(yǎng)基研究神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)2014/8/4
培養(yǎng)基研究神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）不易培養(yǎng)，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)...
培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)方法2014/8/1
培養(yǎng)基神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)方法神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元〕不易培養(yǎng)基，只有在適宜情況下，如接種在膠原底層上，或加入神經(jīng)生長因子和膠質(zhì)細(xì)胞因子時(shí)，可出現(xiàn)一定程度的分化，長出突起等現(xiàn)象，但很難使之增值。而神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是...
培養(yǎng)基腫瘤細(xì)胞組織的突出特性2014/7/31
培養(yǎng)基腫瘤細(xì)胞組織的突出特性腫瘤細(xì)胞在組織培養(yǎng)基中占有核心的位置，首先癌細(xì)胞是比較容易培養(yǎng)的細(xì)胞。當(dāng)前建立的細(xì)胞系中癌細(xì)胞系是zui多的。另外腫瘤對人類是威脅zui大的疾病。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是研究癌變機(jī)理...
血清培養(yǎng)基熱滅活的常規(guī)要素研究2014/7/30
血清培養(yǎng)基熱滅活的常規(guī)要素研究血清的熱滅活是很多培養(yǎng)基者感興趣的話題，價(jià)格不菲的血清中含有諸如生長因子，維生素，氨基酸等珍貴物質(zhì)，而將它們置于50℃以上的溫度長達(dá)30分鐘是*沒有必要的。盡管如此，在大...
培養(yǎng)基為您解析分離細(xì)胞培養(yǎng)基Z常用的方法2014/7/29
培養(yǎng)基為您解析分離細(xì)胞培養(yǎng)基zui常用的方法培養(yǎng)基細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)的比重和大小都不相同，在同一離心場內(nèi)的沉降速度也不相同，根據(jù)這一原理，常用不同轉(zhuǎn)速的離心法，將細(xì)胞內(nèi)各種組分分級分離出來。分離細(xì)胞培養(yǎng)基...
細(xì)胞培養(yǎng)基各種固定化酶方法的比較2014/7/28
細(xì)胞培養(yǎng)基各種固定化酶方法的比較A、吸附法優(yōu)點(diǎn)：做作條件溫和、簡便；成本低；載體可反復(fù)使用不足：對離子強(qiáng)度、pH、溫度等因子敏感，故酶易損漏，且酶轉(zhuǎn)載容量較小B、共價(jià)偶聯(lián)法優(yōu)點(diǎn)：載體與酶偶聯(lián)的方法多樣...
細(xì)胞培養(yǎng)基在水溶液提取需要注意的主要影響因素2014/7/25
細(xì)胞培養(yǎng)基在水溶液提取需要注意的主要影響因素細(xì)胞培養(yǎng)基的提取一般以水溶液為主。稀鹽溶液和緩沖液對培養(yǎng)基的穩(wěn)定性好，溶解度大，是提取培養(yǎng)基和酶zui常用的溶劑。用水溶液提取生物大分子應(yīng)注意的幾個(gè)主要影響...
培養(yǎng)基細(xì)胞的裂解提取和濃縮方法2014/7/24
培養(yǎng)基細(xì)胞的裂解提取和濃縮方法培養(yǎng)基的裂解提取方法：1、分別取-70℃保存的各組動(dòng)物的樣品（半個(gè)腦、0.5g肌肉），放入小離心管中，在冰浴上以PBS充分洗滌2次，除去殘留血液。2、用無菌*和鑷子將大鼠...
培養(yǎng)基簡析上皮細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵2014/7/23
培養(yǎng)基簡析上皮細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵培養(yǎng)基上皮細(xì)胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細(xì)胞培養(yǎng)基特別受到重視。但上皮細(xì)胞培養(yǎng)中?；祀s有成纖維細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)生長速度往往超...
培養(yǎng)基EB細(xì)胞體外分化胚狀體形成的特點(diǎn)2014/7/22
培養(yǎng)基EB細(xì)胞體外分化胚狀體形成的特點(diǎn)使用細(xì)菌培養(yǎng)基皿去除LIF后胚狀體的形成需要4天。1．分散純化細(xì)胞（參見上面的細(xì)胞傳代部分）2．純化2小時(shí)后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有ES培養(yǎng)基的50mlFalcon管中，計(jì)...
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