絕大多數(shù)金標(biāo)檢測(cè)試劑盒試驗(yàn)人員zui頭疼的問(wèn)題，莫過(guò)于試驗(yàn)成果不抱負(fù)。本來(lái)做科研試驗(yàn)，即是這么在不斷探究中尋求真理。很難有人可以的試驗(yàn)成功?？墒?，咱們?cè)谧鲈囼?yàn)過(guò)程中可以盡量防止哪些常犯的過(guò)錯(cuò)呢？今日讓咱們一同來(lái)看一下，影響ELISA試驗(yàn)成果不理想的要素有哪些？

1. 操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18 c～25℃)、反響孵育溫度和孵育時(shí)刻、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，是不是符合要求。

2. 手藝洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要超越說(shuō)明書(shū)引薦的洗刷次數(shù)，洗液在反響孑l內(nèi)停留的時(shí)刻不宜太長(zhǎng)。不要使洗液在孑l間竄流，形成孔問(wèn)污染，致使假陰性或假陽(yáng)性。

3. 準(zhǔn)確運(yùn)用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，防止刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上，加樣器吸頭要清潔潔凈，防止污染，加樣次第要與說(shuō)明書(shū)共同，否則可致使成果過(guò)錯(cuò)，試驗(yàn)重復(fù)性差。
4. 要確保加液量共同 咱們?cè)谶\(yùn)用時(shí)感受滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不統(tǒng)一，判別過(guò)錯(cuò)。

5. 顯色液量不行過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反響，顯色液量不能過(guò)多，以免顯色過(guò)強(qiáng)。elisa試劑盒的影響要素應(yīng)選用有國(guó)家批準(zhǔn)文號(hào)，質(zhì)量靠得住的商品，不能圖廉價(jià)，忽視質(zhì)量確保。

金標(biāo)檢測(cè)試劑盒應(yīng)妥善保留于4℃冰箱內(nèi)，在運(yùn)用時(shí)先平衡至室溫，不一樣批號(hào)的試劑組分不宜穿插運(yùn)用。試劑敞開(kāi)后要在一星期內(nèi)用完，剩下的試劑下次用時(shí)應(yīng)先查看是不是變質(zhì)，顯色劑如被污染變色將形成全部顯色，致使過(guò)錯(cuò)成果。
Human    Fumarate Hydratase / FH 鼠單抗     WB ELISA IP       FH     MAb
Human    Granzyme H / GZMH 鼠單抗     ELISA       GZMH     MAb
Human    alpha-Galactosidase A / GLA 鼠單抗     ELISA       GLA     MAb
Human    ERN1 鼠單抗     ELISA       ERN1     MAb
Human    FLRT2 鼠單抗     ELISA       FLRT2     MAb
Human    FLRT1 鼠單抗     ELISA       FLRT1     MAb
Human    SECTM1 鼠單抗     ELISA       SECTM1     MAb
Human    CD46 鼠單抗     ELISA       CD46     MAb
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