金標(biāo)檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號(hào)。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍堅(jiān)持其免疫學(xué)活性，酶符號(hào)的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測守時(shí)，受檢標(biāo)本(測定其間的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分隔。再參與酶符號(hào)的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。參與酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色商品，商品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。 
我公司提示寬廣實(shí)驗(yàn)家們在操作進(jìn)程進(jìn)程中的幾個(gè)必知項(xiàng)目有： 
1. 溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，避免水分的蒸發(fā)。
2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)天然流下去。 
3. 洗板時(shí)，每次洗液參與后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不行時(shí)，可用蒸餾水自行制作PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參與0.1%的吐溫6作為洗液。參與1/1000的疊氮鈉后可*保留。
5. ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄然晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功用。 
6.金標(biāo)檢測試劑盒曲線疑問：  
（1）OD值不正常
（2）白板 
（3）無梯度 
（4）線性欠好 
100781-200501    50mg    *雜質(zhì)1（4-[2-（3-乙基-2-氧-吡珞啉-1-甲酰胺基）乙基]苯    檢查用
100782-200401    100mg    *     含量測定
100783-200401    50mg    *    檢查
100784-200701    100mg    *    HPLC法含量測定
100785-200701    50mg    D-焦*    HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查
100786-200501    50mg    *雜質(zhì)    檢查用
100787-200501    50mg    *    含量測定用
100788-200501    100mg    3-吲哚甲酸    檢查用
100788-200501    100mg    *雜質(zhì)    檢查用
100789-200501    100mg    *    HPLC法含量測定
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