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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2024-07-25 16:47:56瀏覽次數(shù):441次

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貨號(hào) CS-X2902 規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶
生長(zhǎng)特性 貼壁 組織來(lái)源 腎組織
小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:馬鏈球菌馬亞種PCR檢測(cè)試劑盒尾加壓素ⅡELISA試劑盒海豚鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒尾加壓素2(UST2)ELISA試劑盒口腔鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒維生suK依賴蛋白Z(PROZ)ELISA試劑盒化膿性鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒維生suK1(VK1)ELISA試劑盒

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

組織來(lái)源

腎組織

貨號(hào)

CS-X2902

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2代

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來(lái)源:腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維sheng素d3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細(xì)胞移植可部分解決供體腎短缺的問(wèn)題,是未來(lái)可以替代腎臟移植的有效方法。因此,體外腎細(xì)胞的培養(yǎng)受到國(guó)內(nèi)外有關(guān)專家的密切關(guān)注。原代腎細(xì)胞作為一種常用的腎臟毒理學(xué)研究對(duì)象,其分離方法主要有機(jī)械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因?qū)?xì)胞損傷小、分離效果好而優(yōu)于機(jī)械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是yi蛋白酶消化法和膠原酶消化法。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞采用膠原酶-yi蛋白酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞經(jīng)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

注意事項(xiàng):

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

細(xì)胞處理:

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來(lái)的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

操作步驟:

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

步驟1:從冰箱拿出無(wú)血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無(wú)血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

在沒(méi)有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測(cè)試。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞


人心肌細(xì)胞

小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞

小鼠骨髓造血干細(xì)胞

小鼠骺軟骨細(xì)胞

小鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞

小鼠淋巴結(jié)淋巴細(xì)胞

小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠胚肺成纖維細(xì)胞

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠乳腺成纖維細(xì)胞

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠腎小球系膜細(xì)胞

小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠外周血中性粒細(xì)胞

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28S抗核糖體抗體(28S rRNP) 檢測(cè)試劑盒

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赤點(diǎn)石斑魚神經(jīng)壞死病毒PCR檢測(cè)試劑盒

莢膜組織胞漿菌莢膜變種PCR試劑盒

人腺病毒F亞屬PCR試劑盒

PCR試劑盒

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞假單胞菌屬通用PCR試劑盒

3亞型流感病毒PCR檢測(cè)試劑盒

山羊皰疹病毒2型PCR試劑盒

大腸彎曲桿菌海鳥(niǎo)彎曲桿菌S rRNA基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)?

 


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