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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠腎足突細(xì)胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-07-25 17:13:53瀏覽次數(shù):784次

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來源 腎組織
貨號 CS-X2933 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
小鼠腎足突細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:IMR-32 (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)IMR-90 (人胚肺成纖維細(xì)胞)INS-1 (大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞)IR983F (大鼠骨髓瘤細(xì)胞)Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)J774A.1 (小鼠單核巨噬細(xì)胞)J82 (人膀胱移行細(xì)胞癌)JAR (人胎盤絨毛癌細(xì)胞)

產(chǎn)品信息:

貨號

CS-X2933

組織來源

腎組織

傳代特性

可傳1-2代

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

培養(yǎng)條件


換液頻率

2-3天換液一次

小鼠腎足突細(xì)胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:小鼠腎足突細(xì)胞
2.組織來源:腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠腎足突細(xì)胞分離自腎組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。足細(xì)胞(podocyte)即腎小囊臟層上皮細(xì)胞,它附著于腎小球基底膜(GBM)的外側(cè),連同GBM和毛細(xì)血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障。足細(xì)胞特殊的解剖位置,使得其體內(nèi)研究較為困難;又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞不能增殖。足細(xì)胞呈星型多突狀,胞體較大,由胞體伸出許多突起,又稱足突(FP),呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細(xì)胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分,IV型膠原和纖維連接蛋白(FN);在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)和組織蛋白酶,從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30-40nm的裂孔,孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的最后屏障,對于維持腎小球濾過屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腎足突細(xì)胞采用機(jī)械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腎足突細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞保存方法:

(一)細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對數(shù)生長期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細(xì)胞消化下來;

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

小鼠腎足突細(xì)胞

注意事項:

1)、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細(xì)胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細(xì)胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠破骨細(xì)胞

人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)IgG試劑盒ELISA

小鼠胰腺上皮細(xì)胞

人前列腺suD合成mei(PTGDS)試劑盒ELISA

小鼠脂肪干細(xì)胞

人抗α-胞襯蛋白抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

小鼠子宮成纖維細(xì)胞

Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA檢測試劑盒

豬前脂肪細(xì)胞

豬圓環(huán)病毒1型PCR試劑盒

16HBE (人支氣管上皮樣細(xì)胞)

薤白染料法PCR鑒定試劑盒

2V6.11 (人胚腎細(xì)胞)

大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒

786-O [786-0] (人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞)

都柏林沙門氏菌PCR檢測試劑盒

A-427 (人肺癌細(xì)胞)

甲型流感()病毒H7N9亞型 RT-PCR試劑盒

ACHN (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)

人腺病毒D72型PCR試劑盒

AR42J (大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)

沙門氏菌和痢疾桿菌PCR聯(lián)合測定試劑盒

BEAS-2B(人正常肺上皮細(xì)胞)

結(jié)核分支桿菌PCR檢測試劑盒

BALB/3T3 clone A31 (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)

小鼠腎足突細(xì)胞尖孢鐮刀菌PCR試劑盒

BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞)

沙雷菌通用PCR試劑盒

BV2 (小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞)

肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細(xì)胞處于指數(shù)生長期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞,取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液,并晃動試管,制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細(xì)胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測。嚴(yán)密封口后,注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。

 


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