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規(guī)格	5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶	組織來(lái)源	膀胱組織
貨號(hào)	CS-X2909	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品信息：

貨號(hào)	CS-X2909	組織來(lái)源	膀胱組織
傳代特性	可傳1-2代	培養(yǎng)基	含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	生長(zhǎng)特性	貼壁
培養(yǎng)條件		換液頻率	每2-3天換液一次

大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞

商品介紹：

產(chǎn)品名稱：大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞
2.組織來(lái)源：膀胱組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠膀胱上皮細(xì)胞分離自膀胱組織；膀胱是一個(gè)儲(chǔ)尿器官，在哺乳類動(dòng)物，它是由平滑肌組成的一個(gè)囊形結(jié)構(gòu)，位于骨盆內(nèi)，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成，稱為逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內(nèi)壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌，形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層：即漿膜層（蜂窩脂肪組織）、肌肉層（逼尿肌、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織）。其主要作用有：①組成過(guò)濾屏障內(nèi)壁的重要部分；②在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子；③受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞，進(jìn)而影響腎臟病變。

5.方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞保存方法：

（一）細(xì)胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液；

2. 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，去除舊培養(yǎng)液，用PBS清洗。

3. 去除PBS，加入適量（覆蓋培養(yǎng)皿表面）把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化下來(lái)；

4. 離心1000rpm，5min；

5. 去除，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液，用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻，計(jì)數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml～1×107/ml；

6. 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管1～1.5 ml；

7. 在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時(shí)間及操作者；

8. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序?yàn)榻禍厮俾?1～-2℃/ min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，可增至-5℃～-10℃/min；到-100℃時(shí)，則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中過(guò)夜，取出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。

大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞

注意事項(xiàng)：

1）、欲冷凍保存之細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài)，約為80～90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其性質(zhì)，應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。

2）、細(xì)胞在液氮中可長(zhǎng)期凍存無(wú)，而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3）、注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，無(wú)菌且無(wú)色(以0. 22micron FGLP Telflon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品，如Sigma D-2650)，以5～10 ml小體積分裝，4 ℃避光保存，勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí)，以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用，因長(zhǎng)期儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液，可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲，可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化，可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞	人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)試劑盒ELISA
大鼠前列腺干細(xì)胞	人磷脂爬行mei1(PLSCR1)試劑盒ELISA
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞	人抗呼吸道合胞病毒抗體(RSV IgM)ELISA檢測(cè)試劑盒
大鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞	人40S核糖體蛋白S19(RPS19)檢測(cè)試劑盒
大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞	槍狀肝吸蟲PCR試劑盒
大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞	澤瀉染料法PCR鑒定試劑盒
大鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞	布魯氏菌PCR試劑盒
大鼠心臟微血管周細(xì)胞	米黑根毛霉PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠牙胚細(xì)胞	甲型副傷PCR試劑盒
大鼠胰島細(xì)胞	人腺病毒D亞屬PCR試劑盒
大鼠真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞	山羊皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒
大鼠棕色前脂肪細(xì)胞	尖孢鐮刀菌PCR試劑盒(植物病原)
大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞	大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞甲型脊髓灰質(zhì)炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒
雞腎小管上皮細(xì)胞	山羊分枝桿菌PCR檢測(cè)試劑盒
人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞	大米CrylAc基因PCR檢測(cè)試劑盒

操作步驟：

1）、冷凍前24-48小時(shí)更換半量或全量培養(yǎng)基，使細(xì)胞處于指數(shù)生長(zhǎng)期。

2）、配制冷凍保存溶液(使用前配制)：另取一離心管，加入培養(yǎng)基、血清，逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。

3）、離心收集培養(yǎng)之細(xì)胞，用加血清的培養(yǎng)基重懸起細(xì)胞，取少量細(xì)胞懸浮液(約0. 1 ml)計(jì)數(shù)細(xì)胞濃度及凍前存活率。

4）、取與細(xì)胞懸液等量的凍存液，緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液，并晃動(dòng)試管，制成細(xì)胞凍存懸液(DMSO后濃度為5～10%)，使細(xì)胞濃度為1～5×106cells/ ml，混合均勻，分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中，1～2 ml/vial，并取少量細(xì)胞懸浮液作污染檢測(cè)。嚴(yán)密封口后，注明細(xì)胞名稱、代數(shù)、日期。然后進(jìn)行凍存。