注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)免疫檢測使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

抗原修復(fù)的方法非常多，主要有熱誘導(dǎo)的抗原修復(fù)（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶誘導(dǎo)的抗原修復(fù)（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修復(fù)方法的選擇需要考慮到抗原表達(dá)程度、抗體要求、組織類型以及組織固定方法等因素。作為免疫染色至關(guān)重要的一步，抗原修復(fù)方法的選擇、溫度、pH值、修復(fù)時(shí)間、修復(fù)介質(zhì)都會影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)體系以及實(shí)驗(yàn)條件來選擇恰當(dāng)?shù)男迯?fù)溶液，從而達(dá)到佳的修復(fù)效果。

本品為檸檬酸鈉抗原修復(fù)緩沖液，pH 6.0，是一款非常經(jīng)典且應(yīng)用范圍極其廣泛的熱修復(fù)緩沖液之一，適用于大多數(shù)的抗原。經(jīng)此緩沖液修復(fù)后的染色信號明顯得以增強(qiáng)，并且背景很低。本品特別適合用于石蠟切片，也可用于冰凍切片等其他樣本。本品為50×濃縮的檸檬酸鈉抗原修復(fù)液，使用前需用ddH2O稀釋成1×工作液。按照每個片子需10ml抗原修復(fù)液的量來計(jì)算，約可做500個樣品。

注意事項(xiàng)

1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2）抗原修復(fù)通常用于醛類固定的石蠟切片，而冰凍切片由于組織比較脆弱，易在修復(fù)過程中被破壞掉，因此比較少進(jìn)行抗原修復(fù)。然而醛類固定的冰凍切片同樣會發(fā)生蛋白交聯(lián)而封閉抗原表位，導(dǎo)致染色效果不佳。很多文獻(xiàn)資料表明采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行冰凍切片抗原修復(fù)，也能顯著改善染色效果。特別是當(dāng)染色效果欠佳的前提下，可考慮進(jìn)行冰凍切片的抗原修復(fù)。

3）修復(fù)過程中一定要使用足量的修復(fù)液（1×）來浸沒組織切片。

儲存條件：-20℃，有效期一年。

免疫染色實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞或組織往往需要經(jīng)多醛、甲醛或其他醛類固定來維持本身的形態(tài)結(jié)構(gòu)，然而此步操作通常會封閉抗原決定簇，使得相當(dāng)多的抗原不能與抗體很好的進(jìn)行反應(yīng)，從而引起染色信號衰減，甚至出現(xiàn)假陰性現(xiàn)象。引起抗原決定簇被掩蓋的原因在于：1）醛類固定劑導(dǎo)致組織上的許多氨基酸殘基在分子內(nèi)或分子間形成醛鍵，從而封閉抗原表位；2）醛類固定劑在固定過程中與蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)（cross-link），形成醛交聯(lián)蛋白，導(dǎo)致抗原表位被封閉。因此，需要對固定組織進(jìn)行抗原修復(fù)（antigen retrieval，AR）來逆轉(zhuǎn)被掩蓋的抗原表位，使其重新暴露出來，恢復(fù)抗原表位-抗體的結(jié)合能力，從而改善染色效果。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。