注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液細(xì)胞組織染色使用說明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

試劑組成：

試劑一：250ml*1 瓶

試劑二：250ml*2 瓶

操作步驟：

1. 平置血涂片于染色架上，滴加試劑一3-5 滴，使其迅速蓋滿血膜，染色1 分鐘左右，以固定血片。

2. 不要倒丟試劑一，直接滴加試劑二6-10 滴，輕搖玻片或用洗耳球?qū)?zhǔn)血涂片吹氣使染液充分混合，染5-8分鐘。

3. 水洗30 分鐘，待干后鏡檢。

染色結(jié)果：

1. 紅細(xì)胞呈淺紅色，中央稍淡而略有蝶形態(tài)。

2. 白細(xì)胞系統(tǒng)清晰易分，細(xì)胞膜清晰呈紫黑色，細(xì)胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。?其中中性粒細(xì)胞漿中顆粒呈淡紫紅色，嗜酸粒細(xì)胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細(xì)胞胞漿中顆粒呈藍(lán)褐色。?單核細(xì)胞的胞漿呈灰藍(lán)色，胞漿中顆粒呈細(xì)小淡紫紅色或藍(lán)紫色。?淋巴細(xì)胞胞漿呈淡藍(lán)色。

瑞氏-姬姆薩染液主要應(yīng)用于血液和骨髓涂片染色。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。