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人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

參  考  價(jià):1259 - 3959 /盒
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更新時(shí)間:2024-07-01 15:37:11瀏覽次數(shù):140次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
英文名稱 Recombinant Vanin 2 (VNN2) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號(hào) CS-D2544 性狀 凍干粉
人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)重組蛋白半乳糖苷酶β(GLb)重組蛋白丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重組蛋白基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白組織蛋白酶K(CTSK)重組蛋白乳過氧化物酶(LPO)重組蛋白脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白顆粒酶M(GZMM)重組蛋白

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Vanin 2 (VNN2)

FOAP-4; GPI-80; Pantetheinase; Vascular Non-inflammatory Molecule 2; Glycosylphosphatidyl inositol-anchored protein GPI-80

型號(hào):CS-D2544

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::細(xì)胞膜

預(yù)測分子量:38.3kDa

實(shí)際分子量:38kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Gln23~Pro329 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點(diǎn):5.4

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩觯鞍踪|(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個(gè)環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時(shí),應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時(shí)產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價(jià)格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時(shí)的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會(huì)使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時(shí)應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時(shí)注意轉(zhuǎn)動(dòng)凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時(shí),樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲(chǔ)和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白


脂肪suan去飽和mei3ELISA試劑盒

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)重組蛋白

甘油激mei2ELISA試劑盒

甲狀腺過氧化物酶(TPO)重組蛋白

谷氨脫羧(GAD)測試盒

銅伴侶超氧化物歧化酶重組蛋白

乙醛脫氫(ALDH)微量法檢測試劑盒

胱天蛋白酶9(CASP9)重組蛋白

單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgGELISA試劑盒

髓過氧化物酶(MPO)重組蛋白

蛋白mei激活復(fù)合體亞基2ELISA試劑盒

乙醇脫氫酶1(ADH1)重組蛋白

人COLL2-1NO2 ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白(PALB)重組蛋白

人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)檢測試劑盒elisa

前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)試劑盒ELISA

己糖激酶1(HK1)重組蛋白

人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2) ELISA試劑盒

堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)重組蛋白

牦牛源性成分PCR試劑盒

糖原磷酸化酶M(PYGM)重組蛋白

指環(huán)蟲屬通用PCR檢測試劑盒

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)重組蛋白

禾谷鐮刀菌PCR試劑盒

人血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白CD26分子(CD26)重組蛋白

雞傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)重組蛋白

差異脲原體PCR試劑盒

CD15分子(CD15)重組蛋白

 


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