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大鼠氣管軟骨細(xì)胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

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  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-26 15:53:39瀏覽次數(shù):182次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 貨號 CS-X3399
組織來源 氣管組織 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
大鼠氣管軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:豬星狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒鴿痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒N端外顯肽(Ext-N)ELISA試劑盒羅斯肉瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒豬鏈球菌2型染料法熒光定量PCR試劑盒NOGO-A抗體(Nogo-A Ab)ELISA試劑盒

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

大鼠氣管軟骨細(xì)胞 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基


組織來源

氣管組織

貨號

CS-X3399

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

 梭形、多角形

傳代特性

可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

推薦換液頻率

3-4天換液一次

組織來源 氣管組織

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

方法簡介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠氣管軟骨細(xì)胞采用中性dan白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

推薦傳代次數(shù) 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

推薦換液頻率 3-4天換液一次

細(xì)胞處理:

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

注意事項(xiàng):

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

操作步驟:

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數(shù)生長期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存

大鼠氣管軟骨細(xì)胞

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠氣管軟骨細(xì)胞


4T1 (小鼠乳腺癌細(xì)胞)

人膽管癌組織源細(xì)胞

人肺成纖維細(xì)胞

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

人肺大動脈平滑肌細(xì)胞

人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

人肺動脈成纖維細(xì)胞

人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人肺微血管平滑肌

人肺小動脈平滑肌細(xì)胞

人腹膜間皮細(xì)胞

人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

人肝癌組織源細(xì)胞

人肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞

人補(bǔ)體因子I(CFI)檢測試劑盒

人妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA檢測試劑盒

γ干擾su受體(IFN-γR)檢測試劑盒

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B) ELISA Kit

豬痢疾密螺旋體PCR試劑盒

同馬皰疹病毒3型馬疹病病毒PCR檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物CryA(c)基因核suan檢測試劑盒

牛肺炎支原體PCR檢測試劑盒

泌尿道致病性大腸桿菌(UPEC)PCR試劑盒

諾如病毒G1型RT-PCR試劑盒

牛細(xì)小病毒PCR試劑盒

大鼠氣管軟骨細(xì)胞綿羊夏伯特線蟲PCR檢測試劑盒

蜜蜂微孢子蟲通用PCR試劑盒

牛特定基因序列PCR檢測試劑盒

豬瘟病毒/豬藍(lán)耳病病毒通用型(CSFV/PRRSV-U)核suan檢測試劑盒

 


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